1-Brompropen

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Brompropen
Allgemeines
Name 1-Brompropen
Andere Namen
  • 1-Propenylbromide
  • 1-Brom-1-propen
Summenformel C3H5Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 11533
Wikidata Q55997769
Eigenschaften
Molare Masse 120,98 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte
  • 1,423 g·cm−3 (25 °C)[1]
  • 1,408 g·cm−3 (25 °C) (trans)[2]
Schmelzpunkt

−113 °C (cis)[3]

Siedepunkt
Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[3]
  • löslich in Ether, Aceton und Chloroform[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Brompropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenalkene.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Brompropen kann durch Dehydrohalogenierung von 1,2-Dibrompropan gewonnen werden.[5]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Brompropen ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Brompropen kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[6]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g Datenblatt 1-Bromo-1-propene (cis und trans), 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  2. a b Datenblatt trans-1-Bromo-1-propene, contains copper as stabilizer, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  3. a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  4. Datenblatt cis-1-Bromo-1-propene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
  5. S.K. Bhasin, Reena Gupta: Pharmaceutical Organic Chemistry -E-Book. Elsevier Health Sciences, 2013, ISBN 978-81-312-3267-5, S. 262 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  6. Julien Beignet, Sherry R. Chemler, Steven J. Collier, Gwilherm Evano, Robert Garbaccio: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 20b Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters, and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171941-9, S. 1261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).