1H-Boriren
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1H-Boriren | |||||||||
| Summenformel | C2H3B | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 37,856 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Boriren ist eine ungesättigte heterocyclische chemische Verbindung. Es ist der einfachste dreigliedrige ungesättigte borhaltige Heterocyclus und damit die Stammverbindung der Borirene. 1H-Boriren ist isoelektronisch mit dem Cyclopropenyl-Kation.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Holger Braunschweig, Qing Ye, Krzystof Radacki: Borylene-based functionalization of Pt-alkynyl complexes by photochemical borylene transfer from [(OC)(5)Cr = BN(SiMe3)(2)], Chemical Communication 2009, S. 6979–6981, doi:10.1039/b915926f.