3,4-Dinitrobrenzcatechin
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Strukturformel | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 3,4-Dinitrobrenzcatechin | ||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||
Summenformel | C6H4N2O6 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 200,11 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
pKS-Wert | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
3,4-Dinitrobrenzcatechin ist eine chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der Nitroaromaten gehört. 3,4-Dinitrobrenzcatechin kristallisiert als Dihydrat.[1]
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,4-Dinitrobrenzcatechin kann aus Brenzcatechin durch Reaktion mit Natriumnitrit und Schwefelsäure hergestellt werden.[2]
Derivate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Methylierung von 3,4-Dinitrobrenzcatechin[2] führt zu verschiedenen Ethern, deren Schmelzpunkte in untenstehender Tabelle gelistet sind.
Methylether des 3,4-Dinitrobrenzcatechins[1] | |||
---|---|---|---|
Strukturformel | |||
Trivialname | 5,6-Dinitroguajacol | 3,4-Dinitroguajacol | 3,4-Dinitroveratrol |
CAS-Nummer | 71089-33-3 | ||
Molmasse | 214,1 | 214,1 | 228,1 |
Schmelzpunkt | 205–208 °C (Zers.) |
109,5–110 °C | 90,5 °C[2] |
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,4-Dinitrobrenzcatechin wird bei der photometrischen Bestimmung von Vanadium eingesetzt.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g J. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 2767. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
- ↑ a b c d D. H. Rosenblatt, J. Epstein, M. Levitch: Some Nuclearly Substituted Catechols and their Acid Dissociation Constants, in: J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (13), S. 3277–3278; doi:10.1021/ja01109a511.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.