3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H2ClF3N2O4 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 270,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorbenzotrifluoride.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid kann durch eine Reaktion von p-Chlortoluol mit Fluorwasserstoff zu p-Chlorbenzotrifluorid und anschließender Reaktion mit Salpetersäure und Schwefelsäure gewonnen werden. Alternativ kann auch die Carboxygruppe der 3,5-Dinitro-4-chlorbenzoesäure mit Schwefeltetrafluorid durch Trifluorid ersetzt werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2021 (PDF).
- ↑ A. R. Bucchi, A. Macri', N. Pellegrini, A. Pisani, C. Ricciardi: Acute oral toxicity in the rat of 3-nitro-4-chloro-alpha,alpha, alpha-trifluorotoluene (NCTT) and 3,5-dinitro-4-chloro-alpha,alpha, alpha-trifluorotoluene (DNCTT). In: Annali dell'Istituto Superiore Di Sanita. Band 19, Nr. 2-3, 1983, S. 351–354, PMID 6681224.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 879 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).