3-Dimethylaminopropylchlorid
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 3-Dimethylaminopropylchlorid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
3-Chlor-N,N-dimethylpropan-1-amin | ||||||||||||||||||
Summenformel | C5H12ClN | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 121,61 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,929 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
66–68 °C (Hydrochlorid)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
3-Dimethylaminopropylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Alkylamine, im Speziellen ein Derivat des Dimethylaminopropans.[3]
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Dimethylaminopropylchlorid kann durch Behandlung von 3-Dimethylaminopropanol mit Thionylchlorid synthetisiert werden.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Dimethylaminopropylchlorid wird in der Synthese von Benzydamin verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 3-Dimethylaminopropyl chloride bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Oktober 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b H. Gilman, D. A. Shirley: Some Phenothiazine Derivatives. In: JACS. Band 66, Nr. 6, 1944, S. 888–893, doi:10.1021/ja01234a013.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dimethylaminopropan: CAS-Nr.: 926-63-6, EG-Nr.: 213-139-9, ECHA-InfoCard: 100.011.946, GESTIS: 73330 , PubChem: 61236, ChemSpider: 55178, Wikidata: Q23993346.