3-Pentin-2-on
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 3-Pentin-2-on | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-Pentin-4-on | ||||||||||||
| Summenformel | C5H6O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 82,10 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
3-Pentin-2-on (auch: 2-Pentin-4-on) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C5H6O. Sie gehört zu den Ketonen und enthält eine C≡C-Dreifachbindung.
Die Verbindung entsteht als Intermediat bei der metabolischen Stereoinversion von 3-Pentin-2-ol.[2][3]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- P. Carlier, G. Mouvier: Etude par spectrometrie de photoelectrons de la structure electronique des ynals et des ynones conjugues, J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 1979, 17, S. 169–180; doi:10.1016/0368-2048(79)85038-0.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eintrag zu 2-Pentyn-4-one. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 5. Januar 2020.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Jun Ogawa, Sheng-Xue Xie, Sakayu Shimizu: Production of (R)-3-pentyn-2-ol through stereoinversion of racemic 3-pentyn-2-ol by Nocardia fusca AKU 2123, Applied Microbiology and Biotechnology, 1999, 52, S. 327–331; doi:10.1007/s002530051527.
- ↑ Jun Ogawa, Sheng-Xue Xie, Sakayu Shimizu: Stereoinversion of optically active 3-pentyn-2-ol by Nocardia species, Biotechnology Letters, 1999, 21, S. 331–335; doi:10.1023/A:1005484731976.