6-tert-Butyl-m-kresol

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Strukturformel
Strukturformel von 6-tert-Butyl-m-kresol
Allgemeines
Name 6-tert-Butyl-m-kresol
Andere Namen
  • 5-Methyl-2-(2-methyl-2-propanyl)phenol (IUPAC)
  • 2-tert-Butyl-5-methylphenol
Summenformel C11H16O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88-60-8
EG-Nummer 201-842-3
ECHA-InfoCard 100.001.675
PubChem 6937
ChemSpider 6671
Wikidata Q27074017
Eigenschaften
Molare Masse 164,25 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig oder fest, abhängig von der Raumtemperatur, verunreinigtes Produkt kann flüssig sein[1]

Dichte

0,964 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

20–23 °C[1]

Siedepunkt
  • 224 °C[1]
  • 117–118 °C (16 hPa)[1]
Dampfdruck

0,02 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,519 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​411
P: 270​‐​273​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338+310[1]
Toxikologische Daten

130–800 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

6-tert-Butyl-m-kresol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kresole.

Gewinnung und Darstellung

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6-tert-Butyl-m-kresol kann durch Butylierung von m-Kresol erhalten werden.

Die industrielle Herstellung geht von einem m,p-Kresolgemisch aus, das mit Isobuten in Gegenwart von Schwefelsäure umgesetzt wird. Das Rohprodukt enthält neben Ausgangsprodukt die beiden isomeren monobutylierten Produkte 6-tert-Butyl-m-kresol und 6-tert-Butyl-p-kresol, sowie als Hauptprodukt die dibutylierten m,p-Kresolderivate. Durch mehrfache Rektifikation lassen sich die Produkte trennen. Die dibutylierten Derivate lassen sich durch Abspaltung einer tert-Butylgruppe in die entsprechenden monobutylierten Kresolderivate überführen.[5]

6-tert-Butyl-m-kresol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

6-tert-Butyl-m-kresol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Antioxidantien verwendet.[4] In der EU ist 6-tert-Butyl-m-kresol als Aromastoff unter der FL-Nummer 04.078 zugelassen.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 6-tert-Butyl-m-kresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 95 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt 2-tert-Butyl-5-methylphenol, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2020 (PDF).
  4. a b OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 6-tert-Butyl-m-Cresol, abgerufen am 20. November 2020.
  5. Patent EP0878457A1: Separation and purification method of tert.-butyl-methylphenol isomers. Angemeldet am 13. Mai 1998, veröffentlicht am 18. November 1998, Anmelder: Sumitomo Chemical Company, Erfinder: Kiyoshi Ikimi, Susumu Tsukada, Masaaki Toma.