2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H9NO3S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Weißes bis gelbes bis grünes Pulver oder Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 223,03 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,553 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,12 g·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (Trivialname Brönner-Säure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren.
Gewinnung und Darstellung
Die Brönner-Säure kann aus den Alkalisalzen der 2-Hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, auch bekannt als Schäffer-Säure (β) hergestellt werden, indem diese auf Temperaturen im Bereich 200–250 °C gebracht und für 12 Stunden Ammoniakgas darüber geleitet wird.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD108094, abgerufen am 19. April 2022.
- ↑ a b c d Eintrag zu 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Landshoff, L: Ueber eine neue Darstellungsmethode von β-Naphtylaminsulfosäuren. In: Chem. Ber. Band 16, Nr. 2, 1883, S. 1931–1933, doi:10.1002/cber.18830160278.