Benutzer:Johannes Schneider/Huisgen-Reaktion
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Als Huisgen-Reaktion (auch Huisgen-Cycloaddition) bezeichnet man 1,3-dipolare Cycloadditionen an ungesättigte Systeme (z.B. Alkene, Alkine, Imine, Nitrile, Carbonylverbindungen, Thiocarbonylverbindungen).[1] Es handelt sich hierbei um [3+2]-Cycloadditionen, bei denen eine große Vielfalt an 1,3-Dipolen verwendet werden können.[2] Diese Klasse von Cycloadditionen ist nach dem deutschen Chemiker Rolf Huisgen (1920-2020) benannt.[2][3] Aufgrund der enormen Bedeutung dieser Reaktionen stand Huisgen zeitlebens zur Diskussion für den Nobelpreis für Chemie.[4][5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Pierre Vogel, Kendall Houk: Organic chemistry : theory, reactivity and mechanisms in modern synthesis. 1. Auflage. Weinheim, Germany 2019, ISBN 978-3-527-81927-0, S. 420.
- ↑ a b Martin Breugst, Hans-Ulrich Reißig: The Huisgen Reaction: Milestones of the 1,3‐Dipolar Cycloaddition. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 59, Nr. 30, 20. Juli 2020, ISSN 1433-7851, S. 12293–12307, doi:10.1002/anie.202003115, PMID 32255543.
- ↑ Bernd Giese, Herbert Mayr, Hans‐Ulrich Reißig: Rolf Huisgen (1920–2020). In: Angewandte Chemie. Band 132, Nr. 30, 20. Juli 2020, ISSN 0044-8249, S. 12324–12328, doi:10.1002/ange.202008137 (wiley.com [abgerufen am 2. Juli 2022]).
- ↑ Nomination%20archive. 1. April 2020, abgerufen am 2. Juli 2022 (amerikanisches Englisch).
- ↑ Rolf Huisgen ist Citation Laureate. Abgerufen am 2. Juli 2022.
