Benutzerin:MaChe/Isonitrile
Isonitrile (ältere Benennung), bzw. Isocyanide (IUPAC-konformer Name), sind organisch-chemische Verbindungen der allgemeinen Struktur R-N≡C, wobei R ein kohlenstoffhaltiger Rest ist, wie ein Alkyl- oder Arylrest. Der Name leitet sich von den isomeren Nitrilen ab.
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isonitrile entstehen aus primären Aminen durch Umsetzung mit Chloroform und Alkali.[1] Sie bilden sich auch bei der Reaktion von Halogenalkanen mit Silbercyanid als Nebenprodukte der Kolbe-Nitrilsynthese.[2] Bevorzugt werden Isonitrile aus den Formamiden primärer Amine durch Wasserabspaltung mit Phosphoroxidchlorid oder p-Toluolsulfonsäurechlorid hergestellt.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isonitrile sind leichtflüchtige, sehr übelriechende, reaktive und giftige Stoffe. Sie sind isoster mit Kohlenstoffmonoxid und daher gute Komplexliganden. Die Hydrolyse von Isonitrilen ergibt Ameisensäure und primäre Amine.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isonitrile sind ein Schlüsseledukt in zahlreichen Multikomponenten-Reaktionen[4], etwa in der Passerini-Reaktion, der Ugi-Reaktion und deren zahlreichen Varianten.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Siegfried Hauptmann:Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 430−431, ISBN 3-342-00280-8.
- ↑ Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 1991, Seite 374−375, ISBN 3-7776-0485-2.
- ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, Seite 596.
- ↑ J. Zhu und H. Bienaymé: Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-3-527-30806-4.
[[Kategorie:Stoffgruppe]] [[Kategorie:Kohlenstoffverbindung| Isonitrile (Isocyanide)]] [[Kategorie:Isocyanid| Isonitrile (Isocyanide)]]