Benzothiadiazin
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Benzothiadiazin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H6N2S | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 150,2 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Benzothiadiazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bicyclischen Heterocyclen, genauer der Thiadiazine, welche zwei Stickstoff- und ein Schwefelatom enthalten.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzothiadiazin selbst findet keine Anwendung, jedoch werden einige Derivate (wie zum Beispiel abgeleitete Arylpiperazine und Dioxide, darunter Benzthiazid) als Arzneistoffe verwendet.[2][3][4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Annalisa Tait, Amedeo Luppi, Silvia Franchini, Elisa Preziosi, Carlo Parenti, Michela Buccioni, Gabriella Marucci, Amedeo Leonardi, Elena Poggesi, Livio Brasili: 1,2,4-Benzothiadiazine derivatives as α1 and 5-HT1A receptor ligands. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Band 15, Nr. 4, 2005, S. 1185–1188, doi:10.1016/j.bmcl.2004.12.004.
- ↑ Annalisa Tait, Amedeo Luppi, Claudio Cermelli: Synthesis and antiviral activity of new benzothiadiazine dioxide derivatives. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 41, Nr. 5, 2009, S. 747–753, doi:10.1002/jhet.5570410516.
- ↑ Zheyao Hu, Jordi Martí, Huixia Lu: Structure of benzothiadiazine at zwitterionic phospholipid cell membranes. In: The Journal of Chemical Physics. Band 155, Nr. 15, 2021, doi:10.1063/5.0065163.