Enamelin

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ENAM
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 1103 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Namen ENAM ; ADAI; AIH2
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Enamelin
Übergeordnetes Taxon Höhere Säugetiere
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 10117 13801
Ensembl ENSG00000132464 ENSMUSG00000029286
UniProt Q9NRM1 Q548P8
Refseq (mRNA) NM_031889 XM_976899
Refseq (Protein) NP_114095 XP_981993
Genlocus Chr 4: 71.71 – 71.73 Mb Chr 5: 89.56 – 89.58 Mb
PubMed-Suche 10117 13801

Enamelin (ENAM), ist ein Protein, das in den Zähnen höherer Säugetiere gebildet wird und eine Rolle bei der Mineralisierung und Strukturierung des Zahnschmelzes spielt. Mutationen im ENAM-Gen können beim Menschen zu einem defekten Enamelin-Protein führen, was wiederum die Ursache für die Stoffwechselkrankheit Amelogenesis imperfecta ist.[1][2]

Der Zahnschmelz ist ein hochmineralisiertes Gewebe, das zu 85 % aus ungewöhnlich großen Hydroxylapatitkristallen besteht. Diese ungewöhnliche Struktur wird vermutlich durch die Ameloblasten hervorgerufen. Sie interagieren dabei mit den sogenannten organischen Matrixmolekülen, namentlich Enamelin, Amelogenin (AMELX; MIM 300391), Ameloblastin (AMBN; MIM 601259), Tuftelin (TUFT1; MIM 600087), Dentine sialophosphoprotein (DSPP; MIM 125485) und einer Reihe weiterer Enzyme. Enamelin ist das größte Protein in der Zahnschmelzmatrix sich entwickelnder Zähne und bildet ungefähr 5 % der gesamten Proteinmatrix des Zahnschmelzes.[1]

Weiterführende Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • J. C. Hu, Y. Yamakoshi: Enamelin and autosomal-dominant amelogenesis imperfecta. In: Crit. Rev. Oral Biol. Med. vol. 14,6, S. 387–398 (2003) PMID 14656895
  • S. J. Gutierrez, M. Chaves, D. M. Torres, I. Briceño: Identification of a novel mutation in the enamalin gene in a family with autosomal-dominant amelogenesis imperfecta. In: Arch. Oral Biol. vol. 52,5, 2007, S. 503–506. PMID 17316551
  • A. Pavlic, M. Petelin, T. Battelino: Phenotype and enamel ultrastructure characteristics in patients with ENAM gene mutations g.13185-13186insAG and 8344delG. In: Arch. Oral Biol. vol. 52,3, 2007, S. 209–217. PMID 17125728
  • B. A. Ballif, J. Villén, S. A. Beausoleil u. a.: Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain. In: Mol. Cell Proteomics. vol. 3,11, 2005, S. 1093–1101. PMID 15345747
  • T. C. Hart, P. S. Hart, M. C. Gorry u. a.: Novel ENAM mutation responsible for autosomal recessive amelogenesis imperfecta and localised enamel defects. In: J. Med. Genet. vol. 40,12, 2004, S. 900–906. PMID 14684688
  • P. S. Hart, M. D. Michalec, W. K. Seow u. a.: Identification of the enamelin (g.8344delG) mutation in a new kindred and presentation of a standardized ENAM nomenclature. In: Arch. Oral Biol. vol. 48,8, 2003, S. 589–596. PMID 12828988
  • R. L. Strausberg, E. A. Feingold, L. H. Grouse u. a.: Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. vol. 99,26, 2003, S. 16899–16903. PMID 12477932
  • M. Kida, T. Ariga, T. Shirakawa u. a.: Autosomal-dominant hypoplastic form of amelogenesis imperfecta caused by an enamelin gene mutation at the exon-intron boundary. In: J Dent Res. vol. 81,11, 2002, S. 738–742 (2002) PMID 12407086
  • C. K. Mårdh, B. Bäckman, G. Holmgren u. a.: A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2). In: Hum. Mol. Genet. vol. 11,9, 2002, S. 1069–1074. PMID 11978766
  • M. H. Rajpar, K. Harley, C. Laing u. a.: Mutation of the gene encoding the enamel-specific protein, enamelin, causes autosomal-dominant amelogenesis imperfecta. In: Hum. Mol. Genet. vol. 10,16, 2001, S. 1673–1677. PMID 11487571
  • J. L. Hartley, G. F. Temple, M. A. Brasch: DNA cloning using in vitro site-specific recombination. In: Genome Res. vol. 10,11, 2001, S. 1788–1795. PMID 11076863
  • J. Dong, T. T. Gu, D. Simmons, M. MacDougall: Enamelin maps to human chromosome 4q21 within the autosomal dominant amelogenesis imperfecta locus. In: Eur. J. Oral Sci. vol. 108,5, 2001, S. 353–358. PMID 11037750
  • C. C. Hu, T. C. Hart, B. R. Dupont u. a.: Cloning human enamelin cDNA, chromosomal localization, and analysis of expression during tooth development. In: J. Dent. Res. vol. 79,4, 2000, S. 912–919. PMID 10831092
  • K. Forsman, L. Lind, B. Bäckman u. a.: Localization of a gene for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (ADAI) to chromosome 4q. In: Hum. Mol. Genet. vol. 3,9, 1995, S. 1621–1625. PMID 7833920

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b Entrez Gene: ENAM enamelin. Abgerufen am 23. Dezember 2010.
  2. UniProt-Eintrag