Fusarin C
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Fusarin C | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H29NO7 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliches Öl[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 431,482 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Fusarin C ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fusarine.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Fusarin C wurde erstmals 1981 aus einer Kultur von Fusarium moniliforme isoliert, die auf sterilisiertem Mais gewachsen war. 1984 wurde die absolute Konfiguration bestimmt und es wurde als natürliches Produkt von Mais gefunden. Fusarin C wird (wie auch das (8Z)-Isomer[3] und die Fumonisine Fumonisin B1, B2[S 3] und B3[S 4]) von mehreren Fusarium-Arten produziert, darunter Fusarium moniliforme, Fusarium poae, Fusarium avenaceum, Fusarium crookwellense, Fusarium culmorum, Fusarium graminearum und Fusarium sambucinum.[1]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Fusarin C ist ein gelbliches Öl, das löslich in Ethanol und Methanol ist. Die Verbindung ist instabil bei Einwirkung von Licht und Wärme und zersetzt sich schnell bei steigendem pH-Wert.[1] Es zersetzt sich beim 20 minütigem Kochen bei 100 °C nahezu vollständig.[4]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Nach der Entdeckung glaubte man, dass Fusarin C für die cancerogene Wirkung von mit den Pilzen infiziertem Mais verantwortlich ist. Inzwischen weiß man, dass diese Wirkung auf die Fumonisine zurückgeht. Die Mutagenität ist von der Anordnung der Substituenten an C15 und dem Epoxid-Ring (C13-C14) abhängig. Wird der Ring an andere Positionen verschoben, verschwindet die Mutagenität.[5] Die Mutagenität entspricht in etwa der von Aflatoxin B1.[4]
Regulierung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Juli 1995 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Fusarin C enthalten.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Toxins derived from Fusarium moniliforme: fumonisins B1 and B2 and fusarin C. In: Iarc Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Band 56, 1993, S. 445–466, PMID 8411627, PMC 7682344 (freier Volltext).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Mycotoxins in Food. Elsevier Science, ISBN 978-1-85573-733-4, S. 414 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Martin Weidenbörner: Lexikon der Lebensmittelmykologie. Springer Berlin Heidelberg, 2013, ISBN 978-3-642-57058-2, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Burkhard Fugmann: RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179541-0, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Fusarin C. OEHHA, 1. Juni 1995, abgerufen am 23. Januar 2024 (englisch).
Anmerkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Fusarin C 8Z-Isomer: CAS-Nummer: 90987-21-6, PubChem: 139586298, Wikidata: Q77503605.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Fusarin C 6Z-Isomer: CAS-Nummer: 194152-45-9, Wikidata: Q124431325.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Fumonisin B2: CAS-Nummer: 116355-84-1, EG-Nummer: 601-424-4, ECHA-InfoCard: 100.114.556, PubChem: 2733489, ChemSpider: 2015284, Wikidata: Q5508613.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Fumonisin B3: CAS-Nummer: 136379-59-4, PubChem: 3034751, Wikidata: Q81987566.