Isophthalsäuredimethylester

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Strukturformel
Strukturformel von Isophthalsäuredimethylester
Allgemeines
Name Isophthalsäuredimethylester
Andere Namen
  • Dimethylisophthalat
  • Benzol-1,3-dicarbonsäuredimethylester
Summenformel C10H10O4
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1459-93-4
EG-Nummer 215-951-9
ECHA-InfoCard 100.014.502
PubChem 15088
ChemSpider 14360
Wikidata Q27255627
Eigenschaften
Molare Masse 194,19 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,194 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

67,5 °C[1]

Siedepunkt

282 °C[1]

Dampfdruck

93,7 mmHg (208 °C)[2]

Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,29 g·l−1 bei 20 °C)[1]
  • löslich in Methanol[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Isophthalsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

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Isophthalsäuredimethylester kann durch Reaktion von Isophthalsäure mit Methanol gewonnen werden.[4]

Isophthalsäuredimethylester ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer und geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]

Isophthalsäuredimethylester wird als Weichmacher und zur Herstellung von Polymeren verwendet.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i Eintrag zu Dimethylisophthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Isophthalsäure-dimethylester, ReagentPlus®, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).
  3. Eintrag zu Dimethyl Isophthalate bei TCI Europe, abgerufen am 29. August 2021.
  4. Eissa HH: Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Macrocyclic Schiff Bases Based on 1,3-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide, 1,4-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide. In: Organic Chemistry: Current Research. Band 2, Nr. 3, 2013, doi:10.4172/2161-0401.1000122.