Mangandithionat

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Strukturformel
Mangan-Kation Dithionat-Anion
Allgemeines
Name Mangandithionat
Summenformel MnS2O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13568-72-4
Wikidata Q131249304
Eigenschaften
Molare Masse 217,08 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,76 g·cm−3[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Mangandithionat ist eine anorganische Verbindung aus der Gruppe der Dithionate.

Herstellung und Entstehung

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Mangandithionat kann hergestellt werden, indem Schwefeldioxid durch eine kalte Lösung von Mangandioxid geleitet wird.[3] Es fällt auch als unerwünschtes Nebenprodukt in der Verarbeitung von Manganerz an, wenn Pyrolusit mit Schwefeldioxid zu Mangansulfat umgesetzt wird.[4]

Die Reaktion von Mangandithionat mit Ammoniumcarbonat ergibt Ammoniumdithionat.[5] Durch Reaktion mit Bariumhydroxid wird Bariumdithionat gebildet.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c Dale L. Perry: Handbook of Inorganic Compounds. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-1462-8, S. 491 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. a b D. W. Larson, R. W. O'Donnell, A. B. VanCleave, R. L. Eager: THE PREPARATION OF ALKALI DITHIONATES. In: Canadian Journal of Chemistry. Band 41, Nr. 1, 1. Januar 1963, S. 201–202, doi:10.1139/v63-029.
  4. Bing Qu, Lin Deng, Biao Deng, Kejie He, Bing Liao, Shijun Su: Oxidation kinetics of dithionate compound in the leaching process of manganese dioxide with manganese dithionate. In: Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. Band 123, Nr. 2, April 2018, S. 743–755, doi:10.1007/s11144-017-1284-x.
  5. M. Danilczuk, H. Gustafsson, M.D. Sastry, E. Lund, A. Lund: Ammonium dithionate—A new material for highly sensitive EPR dosimetry. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Band 69, Nr. 1, Januar 2008, S. 18–21, doi:10.1016/j.saa.2007.03.001.