Müller-Gang-Persistenzsyndrom
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| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| LD2A.Y | Sonstige näher bezeichnete Fehlbildungen der Geschlechtsentwicklung |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Entwurf) | |
Beim Müller-Gang-Persistenzsyndrom (engl. PMDS = Persistent müllerian duct syndrome) bleiben bei einem Mann, der ansonsten normale Genitalien aufweist, die Müller’schen Gänge bestehen. Der Grund ist entweder eine Strukturanomalie oder ein Mangel an Anti-Müller-Hormon (AMH) bzw. seines Rezeptors AMHRII.
Betroffene Individuen haben normal entwickelte männliche Geschlechtsorgane, besitzen aber außerdem weibliche Organe und Gewebe, die sich von den Müllerschen Gängen ableiten. Dies führt in den meisten Fällen zu Unfruchtbarkeit.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- N. Josso, C. Belville, N. di Clemente, J. Y. Picard: AMH and AMH receptor defects in persistent Müllerian duct syndrome. In: Hum Reprod Update. 2005 Jul-Aug;11(4), S. 351–356. Epub 2005 May 5. Review. PMID 15878900
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Müller-Gang-Persistenzsyndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
