Natriumisopropylat
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Natriumisopropylat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Natriumisopropoxid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H7NaO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 82,08 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Tetrahydrofuran[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Natriumisopropylat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkoholate.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Natriumisopropylat kann durch Reaktion von Natriumdispersionen mit Isopropylalkohol bei Zimmertemperatur hergestellt werden.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Natriumisopropylat wird für die Herstellung von Zwischenprodukten für Arzneistoffe[3] und andere chemische Verbindungen[4][5] verwendet. Es ist Bestandteil von Alfin-Katalysatoren für Polymerisationen zu Polybutadien und anderen Polymeren.[6][7]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f Datenblatt Sodium isopropoxide bei Fisher Scientific , abgerufen am 13. Dezember 2023 (PDF).
- ↑ Hermann Diethelm: Ueber die Darstellung von Carbonsäuren mit Alpha-Natrium-Natrium-Acetat und Halogenverbindungen. 1961, S. 14, doi:10.3929/ethz-a-000089723.
- ↑ R. S. Chavan, H. N. More, A. V. Bhosale: Synthesis, Characterization and Evaluation of Analgesic and Anti-inflammatory Activities of Some Novel Indoles. In: Tropical Journal of Pharmaceutical Research. Band 10, Nr. 4, 2011, S. 463–473, doi:10.4314/tjpr.v10i4.12 (ajol.info).
- ↑ Andrew Kucerovy, Paul G. Mattner, Joel S. Hathaway, Oljan Repic: Improved Synthesis of Fluoroalkyl and Fluoroaryl Substituted 2-Aminopyrimidines. In: Synthetic Communications. Band 20, Nr. 6, 1990, S. 913–917, doi:10.1080/00397919008052340 (tandfonline.com).
- ↑ Paul S. Wang, Mustafa E. Tat, Jon Van Gerpen: The production of fatty acid isopropyl esters and their use as a diesel engine fuel. In: Journal of the American Oil Chemists' Society. Band 82, Nr. 11, 2005, S. 845–849, doi:10.1007/s11746-005-1153-7.
- ↑ Mark Alger: Polymer Science Dictionary. Springer Netherlands, ISBN 978-94-024-0893-5, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ M. D. Lechner, Klaus Gehrke, Eckhard H. Nordmeier: Makromolekulare Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 2014, ISBN 978-3-642-41769-6, S. 658 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).