Sunifiram
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Sunifiram | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N2O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 246,25 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Sunifiram ist eine chemische Verbindung aus der pharmakologischen Gruppe der Nootropika.[3] Sie wurde ausgehend vom Piracetam entwickelt, wobei jedoch zur Gruppe der Racetame Abweichungen in der chemischen Struktur bestehen.[4] Als Nootropikum soll Sunifiram kognitive Funktionen verbessern. Im Tierversuch wurde nach Sunifiramgabe eine Verbesserung des kognitiven Verhalten bei Riechkolben-ektomierten Mäusen (OBX) festgestellt. Bei OBX-Mäusen ist die cholinerge Aktivität im Hippocampus reduziert. Eine Herunterregulierung des cholinergen Systems im Gehirn wird auch bei der menschlichen Alzheimer-Krankheit gesehen.[5]
Sunifiram soll die Aufmerksamkeit und Konzentration steigern, indem es auf die AMPA-Glutamatrezeptoren im Gehirn abzielt und zählt zu den Ampakinen. Sunifiram ist ein experimenteller Wirkstoff, seine Wirksamkeit und Sicherheit sind noch nicht ausreichend erforscht.[4]
Sunifiram hat einen n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten von .[6]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Lichen Yang, Nao Uemura, Yoshiaki Nakao: meta-Selective C–H Borylation of Benzamides and Pyridines by an Iridium–Lewis Acid Bifunctional Catalyst. In: Journal of the American Chemical Society. Band 141, Nr. 19, 15. Mai 2019, S. 7972–7979, doi:10.1021/jacs.9b03138.
- ↑ a b Datenblatt 1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-one (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD291884, abgerufen am 4. Januar 2024.
- ↑ C. Ghelardini, N. Galeotti, F. Gualtieri, M. Romanelli, C. Bucherelli, E. Baldi, A. Bartolini: DM235 (sunifiram): a novel nootropic with potential as a cognitive enhancer. In: Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology. Band 365, Nr. 6, 2002, S. 419–426, doi:10.1007/s00210-002-0577-3.
- ↑ a b Arshad Muhammad: Applications of Synthetic Biology in Health, Energy, and Environment. IGI Global, 2023, ISBN 978-1-66846-578-3, S. 204 (Google Books).
- ↑ Shigeki Moriguchi, Tomoya Tanaka, Hideaki Tagashira, Toshio Narahashi, Kohji Fukunaga: Novel nootropic drug sunifiram improves cognitive deficits via CaM kinase II and protein kinase C activation in olfactory bulbectomized mice. In: Behavioural Brain Research. Band 242, 2013, S. 150–157, doi:10.1016/j.bbr.2012.12.054.
- ↑ Khalid A. Agha, Nader E. Abo-Dya, Abdul Rashid Issahaku, Clement Agoni, Mahmoud E. S. Soliman, Eatedal H. Abdel-Aal, Zakaria K. Abdel-Samii, Tarek S. Ibrahim: Novel Sunifiram-carbamate hybrids as potential dual acetylcholinesterase inhibitor and NMDAR co-agonist: simulation-guided analogue design and pharmacological screening. In: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Band 37, Nr. 1, 31. Dezember 2022, S. 1241–1256, doi:10.1080/14756366.2022.2068147.
