ε-Aminocapronsäure
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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Ε-Aminocapronsäure | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13NO2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 131,18 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| pKS-Wert | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]ε-Aminocapronsäure ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 207–209 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]ε-Aminocapronsäure wird als Antifibrinolytikum verwendet und ist eine Zwischenstufe bei der Polymerisation von ε-Caprolactam zur Polyamidfaser.[3]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Tranexamsäure versus ε-Aminocapronsäure bei kinderherzchirurgischen Eingriffen, Anne Sterner, Dissertation
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
- ↑ epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.