1-Methylcyclohexanol

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Methylcyclohexanol
Allgemeines
Name 1-Methylcyclohexanol
Summenformel CH3C6H10OH
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 590-67-0
ECHA-InfoCard 100.008.809
PubChem 11550
ChemSpider 11063
Wikidata Q2985533
Eigenschaften
Molare Masse 114,19 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

0,919 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

24–26 °C[2]

Siedepunkt

168 °C (1003 hPa)[2]

Brechungsindex

1,4585 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228​‐​302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​280​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Methylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclohexanolderivate.

Gewinnung und Darstellung

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1-Methylcyclohexanol kann durch säurekatalysierte Hydrierung 1-Methylcyclohexen gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion Cyclohexanon mit Methylmagnesiumiodid[4] oder durch Oxidation von Methylcyclohexan gewonnen werden.[5]

1-Methylcyclohexanol ist ein farbloser Feststoff.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 1-Methylcyclohexanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 30. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d e f g Datenblatt 1-Methylcyclohexanol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Januar 2019 (PDF).
  3. William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn: Organic Chemistry. Cengage Learning, 2008, ISBN 978-0-495-38857-9, S. 215 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Ma, J & Guo, Can-Cheng. (2005). Preparation of methylcyclohexanol and methylcyclohexanone from aerobic oxidation of methylcyclohexane catalyzed by metalloporphyrins. Huagong Xuebao/Journal of Chemical Industry and Engineering (China). 56. 835-840.