„Argininkatabolisches mobiles Element“ – Versionsunterschied

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Das '''Argininkatabolische mobile Element''' ({{enS}} ''Arginine catabolic mobile element'', ACME) ist ein Mobiles genetisches Element, das in verschiedenen Staphylokokken vorkommt.
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Version vom 24. März 2014, 18:15 Uhr

Das Argininkatabolische mobile Element (englisch Arginine catabolic mobile element, ACME) ist ein Mobiles genetisches Element, das als Virulenzfaktor in verschiedenen Staphylokokken vorkommt.[1]

Eigenschaften

Das argininkatabolische mobile Element dient den Staphylokokken als Virulenzfaktor, indem es den Bakterien eine erhöhte Resistenz gegen Polyamine im Rahmen einer Immunreaktion oder bei einer Wundheilung vermittelt.[2][3] Verschiedene Vertreter der ACME wurden in diversen Staphylokokken identifiziert, z. B. Staphylococcus epidermidis.[4][5]

Auftreten in virulenten MRSA

ACME treten üblicherweise nicht in Antibiotikum-sensitiven S. aureus (MSSA) auf.[6] Das mobile genetische Element des speG-enthaltenden ACME wurde vermutlich während der MRSA-Epidemie der USA300-Stämme von S. epidermidis in S. aureus übertragen..[7][8] Dadurch wird der Tropismus von Staphylokokken über den Bereich der Nasenflora hinaus erweitert,[9] so dass sie auch intakte Haut besiedeln können, wodurch die Übertragung erleichtert wird. Neben ACME kommen als Virulenzfaktoren in Staphylokokken unter anderem noch das Panton-Valentine-Leukocidin, das phenol-soluble modulin und teilweise auch Enterotoxine vor.[10][11]

Einzelnachweise

  1. ↑ B. A. Diep, M. Otto: The role of virulence determinants in community-associated MRSA pathogenesis. In: Trends in microbiology. Band 16, Nummer 8, August 2008, S. 361–369, ISSN 0966-842X. doi:10.1016/j.tim.2008.05.002. PMID 18585915. PMC 2778837 (freier Volltext).
  2. ↑ Michael Otto: Community-associated MRSA: What makes them special? In: International Journal of Medical Microbiology. 303. Jahrgang, Nr. 6-7, August 2013, S. 324–330, doi:10.1016/j.ijmm.2013.02.007.
  3. ↑ Gauri S. Joshi, Spontak, Jeffrey S., Klapper, David G., Richardson, Anthony R.: Arginine catabolic mobile element encoded speG abrogates the unique hypersensitivity of Staphylococcus aureus to exogenous polyamines. In: Molecular Microbiology. 82. Jahrgang, Nr. 1, Oktober 2011, S. 9–20, doi:10.1111/j.1365-2958.2011.07809.x.
  4. ↑ F. Barbier, Lebeaux, D.; Hernandez, D.; Delannoy, A.-S.; Caro, V.; Francois, P.; Schrenzel, J.; Ruppe, E.; Gaillard, K.; Wolff, M.; Brisse, S.; Andremont, A.; Ruimy, R.: High prevalence of the arginine catabolic mobile element in carriage isolates of methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis. In: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66. Jahrgang, Nr. 1, 9. November 2010, S. 29–36, doi:10.1093/jac/dkq410.
  5. ↑ Maria Miragaia, de Lencastre, Herminia; Perdreau-Remington, Francoise; Chambers, Henry F.; Higashi, Julie; Sullam, Paul M.; Lin, Jessica; Wong, Kester I.; King, Katherine A.; Otto, Michael; Sensabaugh, George F.; Diep, Binh An; DeLeo, Frank R.: Genetic Diversity of Arginine Catabolic Mobile Element in Staphylococcus epidermidis. In: PLoS ONE. 4. Jahrgang, Nr. 11, 6. November 2009, S. e7722, doi:10.1371/journal.pone.0007722.
  6. ↑ R. V. Goering, McDougal, L. K., Fosheim, G. E., Bonnstetter, K. K., Wolter, D. J., Tenover, F. C.: Epidemiologic Distribution of the Arginine Catabolic Mobile Element among Selected Methicillin-Resistant and Methicillin-Susceptible Staphylococcus aureus Isolates. In: Journal of Clinical Microbiology. 45. Jahrgang, Nr. 6, 4. April 2007, S. 1981–1984, doi:10.1128/JCM.00273-07.
  7. ↑ P. J. Planet, LaRussa, S. J.; Dana, A.; Smith, H.; Xu, A.; Ryan, C.; Uhlemann, A.-C.; Boundy, S.; Goldberg, J.; Narechania, A.; Kulkarni, R.; Ratner, A. J.; Geoghegan, J. A.; Kolokotronis, S.-O.; Prince, A.: Emergence of the Epidemic Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Strain USA300 Coincides with Horizontal Transfer of the Arginine Catabolic Mobile Element and speG-mediated Adaptations for Survival on Skin. In: mBio. 4. Jahrgang, Nr. 6, 17. Dezember 2013, S. e00889–13–e00889–13, doi:10.1128/mBio.00889-13.
  8. ↑ Binh An Diep, Stone, Gregory G.; Basuino, Li; Graber, Christopher J.; Miller, Alita; Etages, Shelley‐Ann des; Jones, Alison; Palazzolo‐Ballance, Amy M.; Perdreau‐Remington, Françoise; Sensabaugh, George F.; DeLeo, Frank R.; Chambers, Henry F.: The Arginine Catabolic Mobile Element and Staphylococcal Chromosomal Cassette Linkage: Convergence of Virulence and Resistance in the USA300 Clone of Methicillin‐Resistant. In: The Journal of Infectious Diseases. 197. Jahrgang, Nr. 11, Juni 2008, S. 1523–1530, doi:10.1086/587907.
  9. ↑ Miling Yan, Pamp, Sünje J., Fukuyama, Julia, Hwang, Peter H., Cho, Do-Yeon, Holmes, Susan, Relman, David A.: Nasal Microenvironments and Interspecific Interactions Influence Nasal Microbiota Complexity and S. aureus Carriage. In: Cell Host & Microbe. 14. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2013, S. 631–640, doi:10.1016/j.chom.2013.11.005.
  10. ↑ H. Hao, M. Dai, Y. Wang, L. Huang, Z. Yuan: Key genetic elements and regulation systems in methicillin-resistant Staphylococcus aureus. In: Future microbiology. Band 7, Nummer 11, November 2012, S. 1315–1329, ISSN 1746-0921. doi:10.2217/fmb.12.107. PMID 23075449.
  11. ↑ F. C. Tenover, R. V. Goering: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain USA300: origin and epidemiology. In: The Journal of antimicrobial chemotherapy. Band 64, Nummer 3, September 2009, S. 441–446, ISSN 1460-2091. doi:10.1093/jac/dkp241. PMID 19608582. PDF.
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