„Platelet-Derived Growth Factor A“ – Versionsunterschied

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'''Platelet-Derived Growth Factor A''' ('''PDGF-A''') ist einer von vier [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktor]]en der [[Platelet Derived Growth Factor|PDGF]]-Familie. Das Protein wird sowohl bei Verletzung von den [[Thrombozyt|Blutplättchen]] abgegeben und stimuliert neues Zellwachstum im umliegenden Gewebe sowie es auch bei der Entwicklung des Embryo eine wichtige Rolle spielt; Mäuse, die ohne dieses Protein geboren wurden, haben unterentwickelte [[Hoden]], keine [[Leydig-Zelle]]n und veränderte [[Spermie]]n (''spermatogenic arrest'').
'''Platelet-Derived Growth Factor A''' ('''PDGF-A''') ist einer von vier [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktor]]en der [[Platelet Derived Growth Factor|PDGF]]-Familie.<ref>J. Andrae, L. Gouveia, L. He, C. Betsholtz: ''Characterization of platelet-derived growth factor-A expression in mouse tissues using a lacZ knock-in approach.'' In: ''PloS one.'' Band 9, Nummer 8, 2014, S.&nbsp;e105477, {{ISSN|1932-6203}}. {{DOI|10.1371/journal.pone.0105477}}. PMID 25166724. {{PMC|4148317}}.</ref><ref>''Correction: Characterization of Platelet-Derived Growth Factor-A Expression in Mouse Tissues Using a lacZ Knock-In Approach.'' In: ''PloS one.'' Band 9, Nummer 11, 2014, S.&nbsp;e113204, {{ISSN|1932-6203}}. {{DOI|10.1371/journal.pone.0113204}}. PMID 25383695. {{PMC|4226583}}.
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==Biosynthese==
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==Biologische Funktion==
==Biologische Funktion==
Die biologischen Funktionen der Wundstimulation und während der Embryogenese werden durch Bindung der A+A- oder A+B-Dimere an einen der [[PDGF-Rezeptor]]en vermittelt, die als [[Tyrosinkinase]] agieren.
Die biologischen Funktionen der Wundstimulation und während der Embryogenese werden durch Bindung der A+A- oder A+B-Dimere an einen der [[PDGF-Rezeptor]]en vermittelt, die als [[Tyrosinkinase]] agieren.

== Einzelnachweise ==
<references />


[[Kategorie:Wachstumsfaktor]]
[[Kategorie:Wachstumsfaktor]]

Version vom 28. November 2014, 19:52 Uhr

Platelet Derived Growth Factor, Untereinheit A
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 125 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Homodimer oder Heterodimer A+B
Präkursor (191 aa)
Isoformen 125 aa / 110 aa
Bezeichner
Gen-Namen PDGFA ; PDGF-A
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie PDGF family
Übergeordnetes Taxon Euteleostomi
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 5154 18590
Ensembl ENSG00000197461 ENSMUSG00000025856
UniProt P04085 P20033
Refseq (mRNA) NM_002607 NM_008808
Refseq (Protein) NP_002598 NP_032834
Genlocus Chr 7: 0.5 – 0.53 Mb Chr 5: 139.45 – 139.47 Mb
PubMed-Suche 5154 18590

Platelet-Derived Growth Factor A (PDGF-A) ist einer von vier Wachstumsfaktoren der PDGF-Familie.[1][2] Das Protein wird sowohl bei Verletzung von den Blutplättchen abgegeben und stimuliert neues Zellwachstum im umliegenden Gewebe sowie es auch bei der Entwicklung des Embryo eine wichtige Rolle spielt.[3] Mäuse, die ohne dieses Protein geboren wurden, haben unterentwickelte Hoden, keine Leydig-Zellen und veränderte Spermien (spermatogenic arrest).

Biosynthese

Das für das humane PDGF-A codierende Gen liegt auf Chromosom 7 und besteht aus 6 Exons, die sich über 18 900 Basenpaare erstrecken. Das 1 431 Basen lange Transkript wird in ein 211 Aminosäuren langes Protein translatiert, das nach der Entfernung der N-terminalen Signalpeptids (20 Aminosäuren) das Propeptid ergibt. Nach der Abspaltung von weiteren 66 Aminosäuren entsteht die Haupt-Isoform von PDGF-A, bei dessen anderer Isoform die C-terminalen 15 Aminosäuren fehlen. Die beiden Isoformen haben somit eine Länge von 125 und 110 Aminosäuren.

Biologische Funktion

Die biologischen Funktionen der Wundstimulation und während der Embryogenese werden durch Bindung der A+A- oder A+B-Dimere an einen der PDGF-Rezeptoren vermittelt, die als Tyrosinkinase agieren.

Einzelnachweise

  1. J. Andrae, L. Gouveia, L. He, C. Betsholtz: Characterization of platelet-derived growth factor-A expression in mouse tissues using a lacZ knock-in approach. In: PloS one. Band 9, Nummer 8, 2014, S. e105477, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0105477. PMID 25166724. PMC 4148317 (freier Volltext).
  2. Correction: Characterization of Platelet-Derived Growth Factor-A Expression in Mouse Tissues Using a lacZ Knock-In Approach. In: PloS one. Band 9, Nummer 11, 2014, S. e113204, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0113204. PMID 25383695. PMC 4226583 (freier Volltext).
  3. T. Miyata, T. Toho, N. Nonoguchi, M. Furuse, H. Kuwabara, E. Yoritsune, S. Kawabata, T. Kuroiwa, S. Miyatake: The roles of platelet-derived growth factors and their receptors in brain radiation necrosis. In: Radiation oncology (London, England). Band 9, 2014, S. 51, ISSN 1748-717X. doi:10.1186/1748-717X-9-51. PMID 24512807. PMC 3927833 (freier Volltext).