„Coronavirusimpfstoff“ – Versionsunterschied

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=== SARS-CoV-2-Impfstoffe ===
=== SARS-CoV-2-Impfstoffe ===
Laut Mitteilung der [[Weltgesundheitsorganisation]] (WHO) vom Februar 2020 wird vor August 2021 kein verfügbarer Impfstoff gegen das SARS-CoV-2 erwartet.<ref>{{cite web|url=https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away|title=Here’s Why It’s Taking So Long to Develop a Vaccine for the New Coronavirus|last1=Grenfell|first1=Rob|last2=Drew|first2=Trevor|date=2020-02-17|website=ScienceAlert|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20200228010631/https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away|archive-date=28. Februar 2020|accessdate=2020-02-26}}</ref> Von den über 100 in China laufenden klinischen Studien zu SARS-CoV-2 im Februar 2020 sind etwa 15 % zu Impfstoffen.<ref>Q. Zhang, Y. Wang, C. Qi, L. Shen, J. Li: ''Clinical trial analysis of 2019-nCoV therapy registered in China.'' In: ''Journal of medical virology.'' [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2020, {{DOI|10.1002/jmv.25733}}, PMID 32108352.</ref> Momentan entwickeln unter anderem das [[Chinesische Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention]] (中国疾病预防控制中心),<ref name="auto1">{{cite news|url=http://www.xinhuanet.com/english/2020-01/26/c_138734908.htm|title=China CDC developing novel coronavirus vaccine|date=2020-01-26|accessdate=2020-01-28|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20200126201658/http://www.xinhuanet.com/english/2020-01/26/c_138734908.htm|archive-date=26. 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Laut Mitteilung der [[Weltgesundheitsorganisation]] (WHO) vom Februar 2020 wird vor August 2021 kein verfügbarer Impfstoff gegen das SARS-CoV-2 erwartet.<ref>{{cite web|url=https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away|title=Here’s Why It’s Taking So Long to Develop a Vaccine for the New Coronavirus|last1=Grenfell|first1=Rob|last2=Drew|first2=Trevor|date=2020-02-17|website=ScienceAlert|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20200228010631/https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away|archive-date=28. Februar 2020|accessdate=2020-02-26}}</ref> [[Konservierung|konservierte]] [[Epitop]]e wurden im S-Glykoprotein und im [[Kapsid|Nukleokapsidprotein]] identifiziert, die sich für breitenwirksame Impfstoffe eignen könnten.<ref>S. F. Ahmed, A. A. Quadeer, M. R. McKay: ''Preliminary Identification of Potential Vaccine Targets for the COVID-19 Coronavirus (SARS-CoV-2) Based on SARS-CoV Immunological Studies.'' 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In Deutschland entwickelt CureVac einen RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. März 2020 wurde berichtet, dass US-Präsident Donald Trump CureVac „große Geldsummen“ für den exklusiven Zugang zu einem Covid-19-Impfstoff angeboten habe.<ref name="theguard-202015">{{Internetquelle|url=https://www.theguardian.com/us-news/2020/mar/15/trump-offers-large-sums-for-exclusive-access-to-coronavirus-vaccine |titel=Trump ‘offers large sums’ for exclusive access to coronavirus vaccine |autor=Philip Oltermann |werk=theguardian.com | sprache=en |datum=2020-03-15 |abruf=2020-03-16}}</ref> Das Angebot wurde abgelehnt.<ref name="faz-16680445" />
In Deutschland entwickelt CureVac einen RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. März 2020 wurde berichtet, dass US-Präsident Donald Trump CureVac „große Geldsummen“ für den exklusiven Zugang zu einem Covid-19-Impfstoff angeboten habe.<ref name="theguard-202015">{{Internetquelle|url=https://www.theguardian.com/us-news/2020/mar/15/trump-offers-large-sums-for-exclusive-access-to-coronavirus-vaccine |titel=Trump ‘offers large sums’ for exclusive access to coronavirus vaccine |autor=Philip Oltermann |werk=theguardian.com | sprache=en |datum=2020-03-15 |abruf=2020-03-16}}</ref> Das Angebot wurde abgelehnt.<ref name="faz-16680445" />

Version vom 16. März 2020, 11:30 Uhr

Ein Coronavirusimpfstoff ist ein Impfstoff gegen Coronaviren. Es gibt nur experimentelle Coronavirusimpfstoffe für den Menschen, das heißt, es ist für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine Arzneimittelzulassung erfolgt.

Eigenschaften

Coronavirusimpfstoffe umfassen unter anderem Impfstoffe gegen HCoV-HKU1, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-229E, SARS-CoV, MERS-CoV und SARS-CoV-2. Es gibt verschiedene verfügbare Impfstoffe für Tiere gegen Coronaviren, wie beispielsweise gegen das Aviäre Coronavirus (bei Vögeln), das Canine Coronavirus (bei Hunden) und das Feline Coronavirus (bei Katzen).[1] Für die humanpathogenen Coronaviren SARS-CoV[2] und MERS-CoV[3] existieren experimentelle Impfstoffe, die im Tierversuch getestet wurden.[4][5] Gegen SARS-CoV,[4][5] und gegen MERS-CoV[6] wurden bis 2019 insgesamt vier Impfstoffe am Menschen mit abgeschlossenen klinischen Studien untersucht.[7][8][9][10] Alle vier Impfstoffe waren sicher und immunogen.[11] Sechs weitere Impfstoffe befanden sich 2019 in klinischen Studien.[11] Es gibt in Mäusen eine Kreuzreaktivität von Antikörpern gegen das S-Glykoprotein auf der Oberfläche des SARS-CoV, da sie auch den Zelleintritt des SARS-CoV-2 hemmen.[12]

SARS-CoV-2-Impfstoffe

Laut Mitteilung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom Februar 2020 wird vor August 2021 kein verfügbarer Impfstoff gegen das SARS-CoV-2 erwartet.[13] konservierte Epitope wurden im S-Glykoprotein und im Nukleokapsidprotein identifiziert, die sich für breitenwirksame Impfstoffe eignen könnten.[14] Von den über 100 in China laufenden klinischen Studien zu SARS-CoV-2 im Februar 2020 sind etwa 15 % zu Impfstoffen.[15] Momentan entwickeln unter anderem das Chinesische Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention (中国疾病预防控制中心),[16][17] die Universität Hongkong,[18] das Shanghai Ost Krankenhaus,[18] und verschiedene andere Universitäten wie die Washington University in St. Louis.[19] Sechs Impfstoffentwickler werden von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) unterstützt (darunter CureVac,[20] Moderna,[21] Inovio Pharmaceuticals und die Queensland Universität[22]). Anfang März 2020 wurde berichtet, dass die ersten klinischen Studien der Phase 1 eines SARS-CoV-2-Impfstoffs des Biotechnologieunternehmens Moderna voraussichtlich bald beginnen würden.[23][24]

In Deutschland entwickelt CureVac einen RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2.[20] Am 14. März 2020 wurde berichtet, dass US-Präsident Donald Trump CureVac „große Geldsummen“ für den exklusiven Zugang zu einem Covid-19-Impfstoff angeboten habe.[25] Das Angebot wurde abgelehnt.[20]

Im Januar 2020 begann die belgische Firma Janssen Pharmaceutica mit der Entwicklung eines Impfstoffs, wobei sie die gleichen Technologien wie bei ihrem experimentellen Ebola-Impfstoff einsetzten.[26] Janssen entwickelt zusammen mit seinem Biotechnologie-Partner Vaxart einen oralen Impfstoff.[27]

Das bulgarische Biotechnologie-Unternehmen Micar21 hat in den vergangenen vier Jahren einen allgemeinen Coronavirus-Impfstoff entwickelt und angekündigt, dass es Mitte 2020 mit klinischen Versuchen für einen SARS-CoV-2-Impfstoff beginnen werde.[28]

Die Vereinigten Staaten von Amerika kooperieren mit Moderna bei der Herstellung eines RNA-Impfstoffs gegen das Peplomer des Coronavirus, für den klinische Studien im Mai 2020 beginnen.[29] Inovio Pharmaceuticals entwickelt einen DNA-Impfstoff in Kollaboration mit einer chinesischen Firma und plant klinische Studien Mitte 2020.[30] Im Februar kündigte die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des US-Gesundheitsministeriums an, dass sie mit Janssen und später mit Sanofi Pasteur zusammenarbeiten werde, um einen Impfstoff zu entwickeln.[31][32] Sanofi hat bereits an einem Impfstoff gegen SARS gearbeitet und erklärte, dass innerhalb von sechs Monaten mit einem Impfstoffkandidaten gerechnet werden könne, der innerhalb eines Jahres bis zu 18 Monaten für klinische Studien bereit sein könnte.[31] Am 26. Februar 2020 sagte ein Vertreter des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), dass es „mindestens ein Jahr bis bestenfalls eineinhalb Jahre“ dauern werde, um einen Impfstoff gegen das Coronavirus zu entwickeln.[33] Emergent Biosolutions arbeitete mit Novavax Inc. bei der Entwicklung und Herstellung eines Impfstoffs zusammen. Emergent werde einen Impfstoff in einer seiner Produktionsanlagen in Maryland auf der Grundlage der von Novavax entwickelten Technologie herstellen. Die beiden Firmen planen präklinische Tests und eine klinische Studie der Phase 1 bis Juli 2020.[34] Emergent beantragte bei der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), für das Projekt ausgewählt zu werden.[35] Emergent entwickelt auch eine Behandlung, die aus dem Blutplasma derer, die sich von COVID-19 erholt haben, gewonnen werden soll.[36]

In Australien untersucht die Universität Queensland das Potenzial eines Impfstoffs mit genetisch veränderten Virusproteinen, wodurch eine Immunreaktion verstärkt werden soll.[22]

In Kanada erhielt das International Vaccine Centre (VIDO-InterVac) der Universität Saskatchewan Bundesmittel für die Arbeit an einem Impfstoff, der ab März 2020 mit Tierversuchen und 2021 mit Tests am Menschen beginnen soll.[37][38]

In Indien teilte das National Institute of Virology des indischen Gesundheitsministeriums in Pune am 12. März 2020 mit, dass sie 11 Stämme des Coronavirus erfolgreich isoliert haben und dass es selbst auf einem schnellen Weg mindestens anderthalb bis zwei Jahre dauern würde, um einen Impfstoff zu entwickeln.[39]

Am 27. Februar kündigte Folding@home, ein Computerprojekt zur Molekülmodellierung, das von privaten Rechnern zur Verfügung gestellte Computerressourcen für die Erforschung von Krankheiten nutzt, an, die Impfstoffentwicklung durch die Verwendung von Computersimulationen zur Modellierung der Struktur des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (des Peplomers) voranzutreiben.[40][41]

Einzelnachweise

  1. Dave Cavanagh: Severe acute respiratory syndrome vaccine development: Experiences of vaccination against avian infectious bronchitis coronavirus. In: Avian Pathology. 32. Jahrgang, Nr. 6, 2003, S. 567–582, doi:10.1080/03079450310001621198, PMID 14676007.
  2. Wentao Gao, Azaibi Tamin, Adam Soloff, Leonardo d'Aiuto, Edward Nwanegbo, Paul D. Robbins, William J. Bellini, Simon Barratt-Boyes, Andrea Gambotto: Effects of a SARS-associated coronavirus vaccine in monkeys. In: The Lancet. 362. Jahrgang, Nr. 9399, 2003, S. 1895–1896, doi:10.1016/S0140-6736(03)14962-8, PMID 14667748.
  3. Eun Kim, Kaori Okada, Tom Kenniston, V. Stalin Raj, Mohd M. Alhajri, Elmoubasher A.B.A. Farag, Farhoud Alhajri, Albert D.M.E. Osterhaus, Bart L. Haagmans, Andrea Gambotto: Immunogenicity of an adenoviral-based Middle East Respiratory Syndrome coronavirus vaccine in BALB/C mice. In: Vaccine. 32. Jahrgang, Nr. 45, 2014, S. 5975–5982, doi:10.1016/j.vaccine.2014.08.058, PMID 25192975.
  4. a b Shibo Jiang, Lu Lu, Lanying Du: Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed. In: Future Virology. 8. Jahrgang, Nr. 1, 2013, S. 1–2, doi:10.2217/fvl.12.126.
  5. a b SARS (severe acute respiratory syndrome). National Health Service, 5. März 2020, abgerufen am 31. Januar 2020.
  6. M.M. Shehata, M.R. Gomaa, M.A. Ali et al.: Middle East respiratory syndrome coronavirus: a comprehensive review. Front. Med. 10, 120–136 (2016). doi:10.1007/s11684-016-0430-6
  7. J. T. Lin, J. S. Zhang, N. Su, J. G. Xu, N. Wang, J. T. Chen, X. Chen, Y. X. Liu, H. Gao, Y. P. Jia, Y. Liu, R. H. Sun, X. Wang, D. Z. Yu, R. Hai, Q. Gao, Y. Ning, H. X. Wang, M. C. Li, B. Kan, G. M. Dong, Q. An, Y. Q. Wang, J. Han, C. Qin, W. D. Yin, X. P. Dongs: Safety and immunogenicity from a phase I trial of inactivated severe acute respiratory syndrome coronavirus vaccine. In: Antiviral therapy. Band 12, Nummer 7, 2007, S. 1107–1113, PMID 18018769.
  8. J. E. Martin, M. K. Louder, L. A. Holman, I. J. Gordon, M. E. Enama, B. D. Larkin, C. A. Andrews, L. Vogel, R. A. Koup, M. Roederer, R. T. Bailer, P. L. Gomez, M. Nason, J. R. Mascola, G. J. Nabel, B. S. Graham: A SARS DNA vaccine induces neutralizing antibody and cellular immune responses in healthy adults in a Phase I clinical trial. In: Vaccine. Band 26, Nummer 50, November 2008, S. 6338–6343, doi:10.1016/j.vaccine.2008.09.026, PMID 18824060, PMC 2612543 (freier Volltext).
  9. J. H. Beigel, J. Voell, P. Kumar, K. Raviprakash, H. Wu, J. A. Jiao, E. Sullivan, T. Luke, R. T. Davey: Safety and tolerability of a novel, polyclonal human anti-MERS coronavirus antibody produced from transchromosomic cattle: a phase 1 randomised, double-blind, single-dose-escalation study. In: The Lancet. Infectious diseases. Band 18, Nummer 4, 04 2018, S. 410–418, doi:10.1016/S1473-3099(18)30002-1, PMID 29329957, PMC 5871563 (freier Volltext).
  10. K. Modjarrad, C. C. Roberts, K. T. Mills, A. R. Castellano, K. Paolino, K. Muthumani, E. L. Reuschel, M. L. Robb, T. Racine, M. D. Oh, C. Lamarre, F. I. Zaidi, J. Boyer, S. B. Kudchodkar, M. Jeong, J. M. Darden, Y. K. Park, P. T. Scott, C. Remigio, A. P. Parikh, M. C. Wise, A. Patel, E. K. Duperret, K. Y. Kim, H. Choi, S. White, M. Bagarazzi, J. M. May, D. Kane, H. Lee, G. Kobinger, N. L. Michael, D. B. Weiner, S. J. Thomas, J. N. Maslow: Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial. In: The Lancet. Infectious diseases. Band 19, Nummer 9, September 2019, S. 1013–1022, doi:10.1016/S1473-3099(19)30266-X, PMID 31351922.
  11. a b J. Pang, M. X. Wang, I. Y. Ang, S. H. Tan, R. F. Lewis, J. I. Chen, R. A. Gutierrez, S. X. Gwee, P. E. Chua, Q. Yang, X. Y. Ng, R. K. Yap, H. Y. Tan, Y. Y. Teo, C. C. Tan, A. R. Cook, J. C. Yap, L. Y. Hsu: Potential Rapid Diagnostics, Vaccine and Therapeutics for 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV): A Systematic Review. In: Journal of clinical medicine. Band 9, Nummer 3, Februar 2020, S. , doi:10.3390/jcm9030623, PMID 32110875.
  12. A. C. Walls, Y. J. Park, M. A. Tortorici, A. Wall, A. T. McGuire, D. Veesler: Structure, Function, and Antigenicity of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein. In: Cell. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] März 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.02.058, PMID 32155444.
  13. Rob Grenfell, Trevor Drew: Here’s Why It’s Taking So Long to Develop a Vaccine for the New Coronavirus. In: ScienceAlert. 17. Februar 2020, abgerufen am 26. Februar 2020.
  14. S. F. Ahmed, A. A. Quadeer, M. R. McKay: Preliminary Identification of Potential Vaccine Targets for the COVID-19 Coronavirus (SARS-CoV-2) Based on SARS-CoV Immunological Studies. In: Viruses. Band 12, Nummer 3, Februar 2020, S. , doi:10.3390/v12030254, PMID 32106567.
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