1,1-Dibutoxyethan
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,1-Dibutoxyethan | |||||||||
| Andere Namen |
Dibutylacetal | |||||||||
| Summenformel | C10H22O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 174,28 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte |
0,8319 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
-69,1 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
203,3 °C[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
1,1-Dibutoxyethan (Acetaldehyddibutylacetal) ist ein Acetal, dass sich von Acetaldehyd und Butanol ableitet.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,1-Dibutoxyethan kommt möglicherweise in Spuren in Apfelwein vor.[3]
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,1-Dibutoxyethan kann durch säurekatalysierte Acetalisierung von Acetaldehyd mit Butanol gewonnen werden.[4][5]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Acetale, insbesondere 1,1-Diethoxyethan und 1,1-Dibutoxyethan werden als Additive für biobasierte Treibstoffe genutzt bzw. erforscht, da sie die Octanzahl erhöhen und die Emission von Schadstoffpartikeln verringern können.[5][6]
In der EU ist 1,1-Dibutoxyethan unter der FL-Nummer 06.033 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.[7]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. Wiley, ISBN 0-470-41081-7, S. 718 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ A. A. Williams, M. J. Lewis, O. G. Tucknott: The neutral volatile components of cider apple juices. In: Food Chemistry. Band 6, Nr. 2, 1980, S. 139–151, doi:10.1016/0308-8146(80)90030-8.
- ↑ Nuno S. Graça, Luís S. Pais, Viviana M.T.M. Silva, Alírio E. Rodrigues: Analysis of the synthesis of 1,1-dibutoxyethane in a simulated moving-bed adsorptive reactor. In: Chemical Engineering and Processing: Process Intensification. Band 50, Nr. 11-12, November 2011, S. 1214–1225, doi:10.1016/j.cep.2011.08.004.
- ↑ a b Nuno S. Graça, Luís S. Pais, Viviana M. T. M. Silva, Alírio E. Rodrigues: Oxygenated Biofuels from Butanol for Diesel Blends: Synthesis of the Acetal 1,1-Dibutoxyethane Catalyzed by Amberlyst-15 Ion-Exchange Resin. In: Industrial & Engineering Chemistry Research. Band 49, Nr. 15, 4. August 2010, S. 6763–6771, doi:10.1021/ie901635j.
- ↑ Benjamin G. Harvey, Heather A. Meylemans: The role of butanol in the development of sustainable fuel technologies. In: Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Band 86, Nr. 1, Januar 2011, S. 2–9, doi:10.1002/jctb.2540.
- ↑ Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 5. Oktober 2023.