1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Methyl-3-propyl-imidazoliumbromid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H13N2Br | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
leicht blass gelbe bis rötlich gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 205,10 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,36 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid ist eine ionische Flüssigkeit (auch: ionic liquid oder Flüssigsalz), also ein Salz, dessen Schmelzpunkt unter 100 °C liegt.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Darstellung kann durch eine lösungsmittelfreie Reaktion von 1-Methylimidazol mit 1-Brompropan unter Einwirkung von Ultraschall erfolgen.[4]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid wird als Lösungsmittel verwendet[5] und kommt dabei auch in Mikrowellensynthesen zum Einsatz.[6][7]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Eintrag zu 1-Methyl-3-propylimidazolium Bromide bei TCI Europe, abgerufen am 13. Februar 2021.
- ↑ Iolitec: 1-Methyl-3-propylimidazolium bromide. Abgerufen am 13. Februar 2021.
- ↑ Iolitec: 1-Methyl-3-propylimidazolium bromide. Abgerufen am 13. Februar 2021.
- ↑ Vasudevan V. Namboodiri, Rajender S. Varma: Solvent-Free Sonochemical Preparation of Ionic Liquids. In: Organic Letters. Band 4, Nr. 18, September 2002, S. 3161–3163, doi:10.1021/ol026608p.
- ↑ Zarrin Es’haghi, Azizollah Nezhadali, Shahriyar Bahar, Shahab Bohlooli, Alireza Banaei: [PMIM]Br@TiO2 nanocomposite reinforced hollow fiber solid/liquid phase microextraction: An effective extraction technique for measurement of benzodiazepines in hair, urine and wastewater samples combined with high-performance liquid chromatography. In: Journal of Chromatography B. Band 980, Februar 2015, S. 55–64, doi:10.1016/j.jchromb.2014.12.010.
- ↑ Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana, Suvendu S. Dey: An Efficient and Green Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles in an Ionic Liquid, [pmIm]Br under Microwave Irradiation. In: Chemistry Letters. Band 33, Nr. 3, März 2004, S. 274–275, doi:10.1246/cl.2004.274.
- ↑ Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana: Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br. In: Advanced Synthesis & Catalysis. Band 347, Nr. 14, November 2005, S. 1811–1818, doi:10.1002/adsc.200505122.