Aphalangie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q68.1 | Angeborene Deformität der Hand |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Aphalangie, Alpha privativum + altgriechisch φάλαγξ, φαλάγγος phalanx, phalangos, deutsch ‚Finger‘, ist eine Fehlbildung, bei der ein oder mehrere Finger- oder Zehenglieder fehlen.[1]
Sie kann zusammen mit der Acheiropodie (Fehlen von Hand und Fuß), der Adaktylie (Fehlen von Fingern oder Zehen) zu den Terminalen transversalen Extremitätendefekten gezählt werden.[2]
Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Über Häufigkeit und Ursache liegen keine Informationen vor.
Im Rahmen von Syndromen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bei einigen Syndromen ist eine Aphalangie wesentliches Merkmal:[3]
- Aphalangie-Hemivertebrae-urogenital-intestinale Dysgenesie-Syndrom[4]
- Aphalangie-Syndaktylie-Mikrozephalie-Syndrom[5]
- Cerebroarthrodigital-Syndrom[6]
- Digito-reno-zerebrales Syndrom
- Ektrodaktylie
- Goltz-Gorlin-Syndrom
- Yunis-Varon-Syndrom
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Zur Behandlung kommt eventuell ein Transfer einer Zehe infrage.[7]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- B. I. Sallout, K. A. Al Wadi: Aphalangia possibly linked to unintended use of finasteride during early pregnancy. In: Annals of Saudi medicine. Band 29, Nummer 2, 2009, S. 155–156, doi:10.4103/0256-4947.51805, PMID 19318745, PMC 2813641 (freier Volltext).
- T. Ozkan, S. V. Kuvat, A. Aydin, A. Biçer: [Nonvascular phalangeal transfer from toes to hand in congenital aphalangia]. In: Acta orthopaedica et traumatologica turcica. Band 41, Nummer 1, 2007, S. 36–41, PMID 17483634.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Abdul-Kader Martini: Ellenbogen, Unterarm, Hand, 2003, ISBN 3-13-126211-7
- ↑ W. Schuster, D. Färber (Hrsg.): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Band I, S. 104, 2. Aufl., Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0.
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Aphalangie-Hemivertebrae-urogenital-intestinale Dysgenesie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Aphalangie-Syndaktylie-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ J. W. Spranger, A. Schinzel, T. Myers, J. Ryan, A. Giedion, J. M. Opitz: Cerebroarthrodigital syndrome: a newly recognized formal genesis syndrome in three patients with apparent arthromyodysplasia and sacral agenesis, brain malformation and digital hypoplasia. In: American journal of medical genetics. Band 5, Nummer 1, 1980, S. 13–24, doi:10.1002/ajmg.1320050104, PMID 7395897.
- ↑ N. H. Goldberg, H. K. Watson: Composite toe (phalanx and epiphysis) transfers in the reconstruction of the aphalangic hand. In: The Journal of hand surgery. Band 7, Nummer 5, September 1982, S. 454–459, doi:10.1016/s0363-5023(82)80039-7, PMID 7130653.
