Bulbocapnin
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Bulbocapnin | ||||||||
| Summenformel | C20H21NO4 | ||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 9276 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | Rhombische Prismen[1] | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 325,36 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol, Chloroform und Ether[3] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Bulbocapnin ist ein Aporphin-Alkaloid[4] (strukturell ähnlich dem Apomorphin), welches in Pflanzen der Arten Lerchensporne und Tränendes Herz, Kräuter der Familie der Erdrauchgewächse vorkommt und tödliche Vergiftungen bei Schafen und Rindern auslösen kann.[5]
Laut Dorlands Medical Dictionary hemmt es die Tätigkeit der gestreiften Muskeln. Es wird in der Medizin zur Behandlung eines muskulären Tremors und vestibulären Nystagmus verwendet. Der Psychiater Robert Heath führte in einem der größten Gefängnisse der USA Tests an Häftlingen aus, um sie mit der Substanz ruhigzustellen.
Der Autor William S. Burroughs bezieht diese Handlung in sein Buch Naked Lunch ein, in dem der fiktive Dr. Benway es benutzt, um Folteropfer gehorsam zu machen.
[Bearbeiten] Weblinks
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ Pflanzengifte auf www.microgravity-systems.com
- ↑ a b c The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 243, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Pflanzengifte auf giftpflanzen.beichel.com
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
- ↑ Quelle auf www.mercksource.com
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