Crotylbromid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Crotylbromid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
trans-1-Brom-2-buten | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H7Br | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 135,00 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,312 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
97–99 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Crotylbromid (trans-1-Brom-2-buten) ist eine bromorganische Verbindung mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Crotylbromid wird zur Synthese von Crotylverbindungen genutzt.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Crotylbromid kann aus Butadien und Bromwasserstoff dargestellt werden.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Hans Herloff Inhoffen, Ferdinand Bohlmann, Erich Reinefeld: Über Grignard-Reaktionen mit „Crotylbromid“. In: Chemische Berichte. Band 82, Nr. 4-5, August 1949, S. 313, doi:10.1002/cber.19490820404.
- Rüdiger Berthold: Über Crotylbromid, I Die Crotylierung von β-Ketoestern. In: Chemische Berichte. Band 90, Nr. 5, Mai 1957, S. 793, doi:10.1002/cber.19570900526.
- Rüdiger Berthold: Über Crotylbromid, II. Die Crotylierung von Aminoverbindungen. In: Chemische Berichte. Band 90, Nr. 12, Dezember 1957, S. 2743, doi:10.1002/cber.19570901207.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Datenblatt Crotyl bromide, technical grade, 85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Mai 2015 (PDF).