Dextropropoxyphen
| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| Struktur ohne Stereochemie | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Freiname | Dextropropoxyphen | ||||||
| Andere Namen |
(+)-(1-Benzyl-3-dimethylamino-2-methyl-1-phenylpropyl)-propionat | ||||||
| Summenformel | C22H29NO2 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
Weißes, kristallines Pulver (Dextropropoxyphen·Hydrochlorid)[1] | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
| |||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||
| Wirkstoffklasse |
| ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 339,48 g·mol−1(Dextropropoxyphen) | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser, Aceton, Ethanol und Chloroform (Hydrochlorid)[2] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Toxikologische Daten | |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Dextropropoxyphen ist ein vollsynthetisch hergestelltes Opioid mit starker schmerzstillender Wirksamkeit. Dextropropoxyphen ist ein reiner Agonist am μ-Opioid-Rezeptor.
Geschichte
Dextropropoxyphen wurde 1955 als starkes Analgetikum von Lilly patentiert und war von Gödecke (Develin retard) im Handel. Arzneilich wurde das Hydrochlorid des Dextropropoxyphens eingesetzt. Dextropropoxyphen ist in Deutschland in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt und seit 2005 ausnahmslos nicht mehr verschreibungsfähig.
Pharmakologie
Wirkung
Dextropropoxyphen hat als Opioid dasselbe Wirkungs- und Nebenwirkungsprofil und somit im Wesentlichen dasselbe Gefahrenpotential wie andere Opioide.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen können bei Dextropropoxyphen auftreten, die die vorbestehende Toleranz gegenüber Opioiden aufgrund des Vorkonsums überschreiten. Dies sind Müdigkeit, Schlafstörungen, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Ödeme in den Beinen, Harnverhaltung und Obstipation. Sie verschwinden in der Regel mit der Toleranzentwicklung oder Reduktion der Dosis. Am längsten halten sich Schlaf- und sexuelle Störungen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Dextropropoxyphen hat bei Einnahme während der Schwangerschaft eine Wirkung auf den Fötus.
Handelsnamen
Monopräparate (alle a.V.): Develin retard (D), Darvon, Darvon-N (CA), Deprancol (NL, B)
Literatur
- ASP
- Beilstein EIV 13, 2221
- DAB 1996 und Komm.
- Hager (5.)7, 1242–1246.-[HS 292219; CAS 469-62-5 (d.); 1639-60-7 (Hydrochlorid)]
- Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart – New York, 1997, S. 928.
- Hermann P. T. Ammon et al.: Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage, Walter de Gruyter Verlag, Berlin – New York, 2004, ISBN 3-11-017475-8 geb. und ISBN 3-11-017487-1 brosch., S. 436.
- THE MERCK INDEX, 15. Auflage, The Royal Society of Chemistry 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 1452.
Einzelnachweise
- ↑ Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. Band 5.0–5.7, 2006.
- ↑ a b c d e S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects: O–S. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-833-5, S. 573 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
