Dimethylbenzoesäuren
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Die Dimethylbenzoesäuren (oder Xylylsäuren) bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch von Xylolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxygruppe (–COOH) und zwei Methylgruppen (–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H10O2.
| Dimethylbenzoesäuren | ||||||||||||
| Name | 2,3-Dimethyl- benzoesäure |
2,4-Dimethyl- benzoesäure |
2,5-Dimethyl- benzoesäure |
2,6-Dimethyl- benzoesäure |
3,4-Dimethyl- benzoesäure |
3,5-Dimethyl- benzoesäure | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 603-79-2 | 611-01-8 | 610-72-0 | 632-46-2 | 619-04-5 | 499-06-9 | ||||||
| PubChem | 11782 | 11897 | 11892 | 12439 | 12073 | 10356 | ||||||
| Summenformel | C9H10O2 | |||||||||||
| Molare Masse | 150,17 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 144–146 °C[1] | 124–126 °C[2] | 132–134 °C[3] | 114–116 °C[4] | 163–165 °C[5] | 169–171 °C[6] | ||||||
| pKs-Wert (25 °C) | 3,74[7] | 4,18[7] | 3,98[7] | 3,25[7] | 4,41[7] | 4,30[7] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | siehe oben | 315‐319‐335 | siehe oben | siehe oben | siehe oben | ||||||
| keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | siehe oben | siehe oben | |||||||
| 261‐305+351+338 | siehe oben | 261‐305+351+338 | siehe oben | siehe oben | siehe oben | |||||||
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 2,3-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 2,4-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 2,5-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 2,6-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3,4-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3,5-Dimethylbenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2017 (PDF).
- ↑ a b c d e f CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Commons: Dimethylbenzoesäuren – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
