Exotoxin A

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Exotoxin A (Pseudomonas aeruginosa)
Exotoxin A (Pseudomonas aeruginosa)
Bändermodell nach PDB 1IKQ
in blau sind die Chlorid-, in pink die Natriumionen eingezeichnet
Vorhandene Strukturdaten: 1IKP, 1IKQ
Masse/Länge Primärstruktur 613 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name(n) toxA (PseudoCAP)
Externe IDs
Transporter-Klassifikation
TCDB 1.C.73.1.1
Bezeichnung Pseudomonas-Exotoxin-Familie
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 2.4.2-Transferase
Reaktionsart Übertragung eines ADP-Ribosylrests
Substrat EF-2 + NAD
Produkte defekter EF-2
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Pseudomonas[1]

Exotoxin A ist bekannt als ein bedeutendes, virulentes Lektin aus dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa. Die Molekülmasse beträgt 66,5 kDa. Das Polypeptid Exotoxin A besteht aus drei Domänen, von denen eine ADP-Ribosyltransferase-Aktivität besitzt, während die beiden anderen Domänen das Toxin an sensitive Zellen binden und für das Eindringen der ersten Domäne in das Cytoplasma durch die Zellmembran hindurch verantwortlich sind.

Das biochemische Verhalten ist identisch mit der Reaktion von Diphtherietoxin A, d. h. der Elongationsfaktor eEF-2 wird zu einem ADP-Ribosyl-EF2-Komplex gebunden und steht somit nicht mehr für die Proteinsynthese zur Verfügung.

Literatur[Bearbeiten]

  • Yates SP, Taylor PL, Jørgensen R, et al. (February 2005). "Structure-function analysis of water-soluble inhibitors of the catalytic domain of exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa". Biochem. J. 385 (Pt 3): 667–75. doi:10.1042/BJ20041480. PMC 1134741 (freier Volltext). PMID 15458385.
  • Yates SP, Merrill AR (May 2004). "Elucidation of eukaryotic elongation factor-2 contact sites within the catalytic domain of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A". Biochem. J. 379 (Pt 3): 563–72. doi:10.1042/BJ20031731. PMC 1224111 (freier Volltext). PMID 14733615.
  • Hafkemeyer P, Brinkmann U, Brinkmann E, Pastan I, Blum HE, Baumert TF (May 2008). "Pseudomonas exotoxin antisense RNA selectively kills hepatitis B virus infected cells". World J. Gastroenterol. 14 (18): 2810–7. doi:10.3748/wjg.14.2810. PMC 2710720 (freier Volltext). PMID 18473403.
  • Stuckey, Daniel; Hingtgen, Shawn; Karaka, Nihal; Rich, Benjamin; Shah, Khalid (2014). "Engineering toxin-resistant therapeutic stem cells to treat brain tumors". Stem Cells (AlphaMed Express). doi:10.1002/stem.1874.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Homologe bei OMA