Homöoboxprotein DLX-4

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche
Homöoboxprotein DLX-4
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 240 Aminosäuren
Isoformen 3
Bezeichner
Gen-Name DLX4
Externe IDs
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Säugetiere[1]

Das Homöobox-Protein DLX-4 ist ein Protein, für welches das bei Menschen vorhandene DLX4-Gen codiert.[2]

Funktion[Bearbeiten]

Viele Homeobox enthaltende Gene der Wirbeltiere wurden anhand der Ähnlichkeit ihrer Sequenz zu den Entwicklungsgenen der Drosophila identifiziert. Mitglieder der Dlx-Genfamilie enthalten eine Homöobox, die mit dem „Distal-less“ (Dll), einem Gen, das sich in Kopf und Gliedmaßen einer sich entwickelnden Fruchtfliegen äußert, verwandt ist. Die „Distal-less“-Genfamilie (Dlx) umfasst mindestens sechs verschiedene Mitglieder, DLX1-DLX6. Die DLX-Proteine haben eine Funktion im Vorderhirn und in der Entwicklung des Gesichtsschädels. Drei Transkriptionsvarianten für dieses Gen wurden bereits dargelegt, die gesamte Länge einer dieser Varianten jedoch nicht. Studien der beiden Splice-Varianten ergaben, dass eine codierte Isoform als Repressor des β-Globin-Gens fungiert, während der anderen Isoform diese Funktion fehlt.[2]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Orthologe bei OMA
  2. a b Entrez Gene: DLX4 distal-less homeobox 4. Abgerufen am 20. Mai 2012.

Weblinks[Bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten]

  • S. Nakamura, D. W. Stock, K. L. Wydner, J. A. Bollekens, K. Takeshita, B. M. Nagai, S. Chiba, T. Kitamura, T. M. Freeland, Z. Zhao, J. Minowada, J. B. Lawrence, K. M. Weiss, F. H. Ruddle: Genomic analysis of a new mammalian distal-less gene: Dlx7. In: Genomics. Band 38, Nummer 3, Dezember 1996, ISSN 0888-7543, S. 314–324, doi:10.1006/geno.1996.0634. PMID 8975708.
  • L. M. Quinn, B. V. Johnson, J. Nicholl, G. R. Sutherland, B. Kalionis: Isolation and identification of homeobox genes from the human placenta including a novel member of the Distal-less family, DLX4. In: Gene. Band 187, Nummer 1, März 1997, ISSN 0378-1119, S. 55–61, doi:10.1016/S0378-1119(96)00706-8, PMID 9073066.
  • M. I. Morasso, R. Yonescu, C. A. Griffin, T. D. Sargent: Localization of human DLX8 to chromosome 17q21.3-q22 by fluorescence in situ hybridization. In: Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society. Band 8, Nummer 4, April 1997, ISSN 0938-8990, S. 302–303, doi:10.1007/s003359900427, PMID 9096128.
  • J. A. Price, D. W. Bowden, J. T. Wright, M. J. Pettenati, T. C. Hart: Identification of a mutation in DLX3 associated with tricho-dento-osseous (TDO) syndrome. In: Human molecular genetics. Band 7, Nummer 3, März 1998, ISSN 0964-6906, S. 563–569, doi:10.1093/hmg/7.3.563, PMID 9467018.
  • L. M. Quinn, S. E. Latham, B. Kalionis: A distal-less class homeobox gene, DLX4, is a candidate for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta. In: Placenta. Band 19, Nummer 1, Januar 1998, ISSN 0143-4004, S. 87–93, doi:10.1016/S0143-4004(98)90103-5, PMID 9481790.
  • L. M. Quinn, L. M. Kilpatrick, S. E. Latham, B. Kalionis: Homeobox genes DLX4 and HB24 are expressed in regions of epithelial-mesenchymal cell interaction in the adult human endometrium. In: Molecular human reproduction. Band 4, Nummer 5, Mai 1998, ISSN 1360-9947, S. 497–501, doi:10.1093/molehr/4.5.497, PMID 9665637.
  • L. M. Quinn, S. E. Latham, B. Kalionis: The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta. In: Placenta. Band 21 Suppl A, 2000 Mar-Apr, ISSN 0143-4004, S. S50–S54, doi:10.1053/plac.1999.0514, PMID 10831122.
  • S. B. Haga, S. Fu, J. E. Karp, D. D. Ross, D. M. Williams, W. D. Hankins, F. Behm, F. W. Ruscetti, M. Chang, B. D. Smith, D. Becton, S. C. Raimondi, P. E. Berg: BP1, a new homeobox gene, is frequently expressed in acute leukemias. In: Leukemia. Band 14, Nummer 11, November 2000, ISSN 0887-6924, S. 1867–1875, doi:10.1038/sj.leu.2401912, PMID 11069021.
  • Y. Masuda, A. Sasaki, H. Shibuya, N. Ueno, K. Ikeda, K. Watanabe: Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function. In: The Journal of biological chemistry. Band 276, Nummer 7, Februar 2001, ISSN 0021-9258, S. 5331–5338, doi:10.1074/jbc.M008590200. PMID 11084035.
  • S. Fu, H. Stevenson, J. W. Strovel, S. B. Haga, J. Stamberg, K. Do, P. E. Berg: Distinct functions of two isoforms of a homeobox gene, BP1 and DLX7, in the regulation of the beta-globin gene. In: Gene. Band 278, Nummer 1–2, Oktober 2001, ISSN 0378-1119, S. 131–139, doi:10.1016/S0378-1119(01)00716-8, PMID 11707330.
  • K. Sumiyama, S. Q. Irvine, D. W. Stock, K. M. Weiss, K. Kawasaki, N. Shimizu, C. S. Shashikant, W. Miller, F. H. Ruddle: Genomic structure and functional control of the Dlx3-7 bigene cluster. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 99, Nummer 2, Januar 2002, ISSN 0027-8424, S. 780–785, doi:10.1073/pnas.012584999. PMID 11792834, PMC 117382 (freier Volltext) .
  • M. B. Chase, S. Fu, S. B. Haga, G. Davenport, H. Stevenson, K. Do, D. Morgan, A. L. Mah, P. E. Berg: BP1, a homeodomain-containing isoform of DLX4, represses the beta-globin gene. In: Molecular and cellular biology. Band 22, Nummer 8, April 2002, ISSN 0270-7306, S. 2505–2514, doi:10.1128/MCB.22.8.2505-2514.2002, PMID 11909945, PMC 133721 (freier Volltext).
  • R. L. Strausberg, E. A. Feingold, et al: Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 99, Nummer 26, Dezember 2002, ISSN 0027-8424, S. 16899–16903, doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932, PMC 139241 (freier Volltext) .
  • P. J. Neufing, B. Kalionis, D. J. Horsfall, C. Ricciardelli, J. Stahl, S. Vivekanandan, W. Raymond, W. D. Tilley: Expression and localization of homeodomain proteins DLX4/HB9 in normal and malignant human breast tissues. In: Anticancer research. Band 23, Nummer 2B, 2003 Mar-Apr, ISSN 0250-7005, S. 1479–1488, PMID 12820413.
  • O. P. Zoueva, G. P. Rodgers: Inhibition of beta protein 1 expression enhances beta-globin promoter activity and beta-globin mRNA levels in the human erythroleukemia (K562) cell line. In: Experimental hematology. Band 32, Nummer 8, August 2004, ISSN 0301-472X, S. 700–708, doi:10.1016/j.exphem.2004.05.024. PMID 15308321.
  • D. S. Gerhard, L. Wagner, et al: The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). In: Genome research. Band 14, Nummer 10B, Oktober 2004, ISSN 1088-9051, S. 2121–2127, doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334, PMC 528928 (freier Volltext).
  • M. S. Mpollo, M. Beaudoin, P. E. Berg, H. Beauchemin, V. D'Agati, M. Trudel: BP1 is a negative modulator of definitive erythropoiesis. In: Nucleic acids research. Band 34, Nummer 18, 2006, ISSN 1362-4962, S. 5232–5237, doi:10.1093/nar/gkl680. PMID 17003054, PMC 1636446 (freier Volltext).
  • P. Murthi, J. M. Said, V. L. Doherty, S. Donath, C. J. Nowell, S. P. Brennecke, B. Kalionis: Homeobox gene DLX4 expression is increased in idiopathic human fetal growth restriction. In: Molecular human reproduction. Band 12, Nummer 12, Dezember 2006, ISSN 1360-9947, S. 763–769, doi:10.1093/molehr/gal087. PMID 17062780.
  • S. Tomida, K. Yanagisawa, K. Koshikawa, Y. Yatabe, T. Mitsudomi, H. Osada, T. Takahashi: Identification of a metastasis signature and the DLX4 homeobox protein as a regulator of metastasis by combined transcriptome approach. In: Oncogene. Band 26, Nummer 31, Juli 2007, ISSN 0950-9232, S. 4600–4608, doi:10.1038/sj.onc.1210242. PMID 17260014.