Ionotroper Rezeptor

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Ionotroper Rezeptor
Sekundär- bis Quartärstruktur Pentamer
Transporter-Klassifikation
TCDB 1.A.9
Bezeichnung Ionotrope Rezeptoren
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Prokaryoten, mehrzellige Tiere

Ionotrope Rezeptoren (oder Ionenkanal-Rezeptoren) bestehen aus membranständigen Proteinuntereinheiten, die extrazelluläre Bindungsdomänen für ihre jeweiligen Liganden besitzen und einen Ionenkanal bilden.

Bei ionotropen Rezeptoren findet an einem Makromolekül sowohl die Bindung des Liganden als auch die erste Stufe der Signaltransduktion statt. Durch die spezifische Bindung des jeweiligen natürlichen Liganden oder eines Agonisten ändert sich durch Öffnung des Kanals die Leitfähigkeit der Zellmembran, was eine Änderung des Membranpotentials nach sich zieht.

Beispiele für ionotrope Rezeptoren:

Siehe auch[Bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten]

  • Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. pp. 156–7. ISBN 978-0-87893-697-7.
  • Connolly CN, Wafford KA (2004). "The Cys-loop superfamily of ligand-gated ion channels: the impact of receptor structure on function". Biochem. Soc. Trans. 32 (Pt3): 529–34. doi:10.1042/BST0320529. PMID 15157178.
  • Cascio M (2004). "Structure and function of the glycine receptor and related nicotinicoid receptors". J. Biol. Chem. 279 (19): 19383–6. doi:10.1074/jbc.R300035200. PMID 15023997.
  • Tasneem A, Iyer L, Jakobsson E, Aravind L (2004). "Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels". Genome Biology 6 (1): R4. doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.
  • Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M (January 2009). "A nomenclature for ligand-gated ion channels". Neuropharmacology 56 (1): 2–5. doi:10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMC 2847504. PMID 18655795.
  • Olsen RW, Sieghart W (September 2008). "International Union of Pharmacology. LXX. Subtypes of γ-Aminobutyric AcidA Receptors: Classification on the Basis of Subunit Composition, Pharmacology, and Function. Update". Pharmacol. Rev. 60 (3): 243–60. doi:10.1124/pr.108.00505. PMC 2847512. PMID 18790874.
  • Hansen SB, Tao X, MacKinnon R (September 2011). "Structural basis of PIP2 activation of the classical inward rectifier K+ channel Kir2.2". Nature 477 (7365): 495–8. Bibcode:2011Natur.477..495H. doi:10.1038/nature10370. PMC 3324908. PMID 21874019.
  • Krasowski MD, Harrison NL (1999). "General anaesthetic actions on ligand-gated ion channels". Cell. Mol. Life Sci. 55 (10): 1278–303. doi:10.1007/s000180050371. PMC 2854026. PMID 10487207.
  • Dilger JP (2002). "The effects of general anaesthetics on ligand-gated ion channels". Br J Anaesth 89 (1): 41–51. doi:10.1093/bja/aef161. PMID 12173240.
  • Harris RA, Mihic SJ, Dildy-Mayfield JE, Machu TK (1995). "Actions of anesthetics on ligand-gated ion channels: role of receptor subunit composition" (abstract). FASEB J. 9 (14): 1454–62. PMID 7589987.