Isobutylhexanoat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Isobutylhexanoat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H20O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 172,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[4] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,856 g·cm−3 (25 °C)[4] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
348–350 °C[4] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,414 (20 °C)[4] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Isobutylhexanoat ist ein Carbonsäureester, der sich von Isobutanol und Hexansäure ableitet.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isobutylhexanoat kommt in geringen Mengen in Wein vor.[5] Die Verbindung wurde auch Berichten zufolge in Bananen, Weintrauben, Äpfeln, Aprikosen, Bier, Rum, Cognac, Malzwhisky, Apfelwein, Sherry, Traubenweinen, Passionsfrucht, Apfelbrand, Pflaumenwein, Quitte, Sanddorn (Hippophae rhamnoides L), stachellose Affenorange und Schale der chinesischen Quitte nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isobutylhexanoat kann direkt durch Veresterung von Isobutanol mit Hexansäure gewonnen werden.[3]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Isobutylhexanoat wird in geringem Umfang als Duftstoff verwendet, die weltweite Verwendungsmenge in diesem Bereich beträgt unter 100 kg pro Jahr.[6] Es ist in der EU unter der FL-Nummer 09.064 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu ISOBUTYL HEXANOATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 4. Februar 2024.
- ↑ a b c Datenblatt Isobutyl hexanoate (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD130062, abgerufen am 4. Februar 2024.
- ↑ a b c d George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 991 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d Datenblatt Isobutyl hexanoate, >98%, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2024 (PDF).
- ↑ Guillaume Antalick, Marie-Claire Perello, Gilles de Revel: Esters in Wines: New Insight through the Establishment of a Database of French Wines. In: American Journal of Enology and Viticulture. Band 65, Nr. 3, September 2014, S. 293–304, doi:10.5344/ajev.2014.13133.
- ↑ David R Bickers, Peter Calow, Helmut A Greim, Jon M Hanifin, Adrianne E Rogers, Jean-Hilaire Saurat, I Glenn Sipes, Robert L Smith, Hachiro Tagami: The safety assessment of fragrance materials. In: Regulatory Toxicology and Pharmacology. Band 37, Nr. 2, April 2003, S. 218–273, doi:10.1016/S0273-2300(03)00003-5.