Loxoribin
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Loxoribin[1] | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H17N5O6 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 339,30 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Loxoribin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Guanosin-Nukleoside, die Toll-like-Rezeptoren vom Typ 7 (TLR 7) aktiviert.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Loxoribin ist ein Agonist des TLR 7 und aktiviert die angeborene Immunantwort.[3] In Folge wird vermehrt IFN-alpha/beta, IFN-gamma, TNF-alpha, TNF-beta, IL-1, IL-6 und die 40 kDa-Kette von IL-12 gebildet.[4] Loxoribin induziert die Reifung von Monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen.[5] Alternative Agonisten des TLR 7 sind Imiquimod, Resiquimod und Bropirimin.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ INN Recommended List 31, World Health Organisation (WHO), 9. September 1991.
- ↑ a b c Datenblatt 7-Allyl-7,8-dihydro-8-oxoguanosine, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2023 (PDF).
- ↑ S. Fasciano, L. Li: Intervention of Toll-like receptor-mediated human innate immunity and inflammation by synthetic compounds and naturally occurring products. In: Current medicinal chemistry. Band 13, Nummer 12, 2006, S. 1389–1395, doi:10.2174/092986706776872916, PMID 16719784.
- ↑ M. G. Goodman: A new approach to vaccine adjuvants. Immunopotentiation by intracellular T-helper-like signals transmitted by loxoribine. In: Pharmaceutical biotechnology. Band 6, 1995, S. 581–609, PMID 7551237.
- ↑ T. Dzopalic, A. Dragicevic, S. Vasilijic, D. Vucevic, I. Majstorovic, B. Bozic, B. Balint, M. Colic: Loxoribine, a selective Toll-like receptor 7 agonist, induces maturation of human monocyte-derived dendritic cells and stimulates their Th-1- and Th-17-polarizing capability. In: International Immunopharmacology. Band 10, Nummer 11, November 2010, S. 1428–1433, doi:10.1016/j.intimp.2010.08.010, PMID 20817120.