Pipenzolat

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Strukturformel
Allgemeines
Freiname Pipenzolat
Andere Namen
  • Pipenzolatbromid
  • 3-Benziloyloxy-1-ethyl-1-methylpiperidin- bromid
  • (1-Ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-3-yl) 2-hydroxy-2,2-diphenylacetatbromid
Summenformel
  • C22H28NO3+
  • C22H28BrNO3 (Bromid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 13473-38-6
  • 125-51-9 (Bromid)
PubChem 657306
Wikidata Q27281629
Arzneistoffangaben
ATC-Code

A03AB14

Wirkstoffklasse

Spasmolytikum

Eigenschaften
Molare Masse
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Bromid

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten

Pipenzolatbromid:

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pipenzolat (Handelsname: Cholspas Pipenzolat®, Hersteller: Dolorgiet) ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die als Arzneistoff zur Gruppe der Anticholinergika zählt und als Spasmolytikum im Bereich des Magen-Darm-Traktes Anwendung findet. Pipenzolatbromid wurde 1959 von Lakeside patentiert[4] und ist als Generikum im Handel.[5]

Gewinnung

Die Synthese erfolgt ausgehend von Benzilsäure und 1-Ethyl-3-chlorpiperidin mit Brommethan.[3]

Synthese nach US2918406
Synthese nach US2918406

Einzelnachweise

  1. 4832
  2. a b c d Datenblatt Pipenzolate bromide bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. a b c d e Kleemann, Engel, Kutscher, Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Thieme-Verlag Stuttgart 2000, Seite 1649, ISBN 978-1588900319.
  4. Patentanmeldung US2918406: Anti-spasmodics specific for peptic ulcer. Angemeldet am 8. April 1957, veröffentlicht am 22. Dezember 1959, Anmelder: Lakeside Lab Inc., Erfinder: John H. Biel.
  5. Eintrag zu Pipenzolatbromid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag