Pleconaril

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Strukturformel
Struktur von Pleconaril
Allgemeines
Freiname Pleconaril
Andere Namen

3-[3,5-Dimethyl- 4-[3-(3-methyl- 1,2-oxazol-5-yl) propoxy]phenyl]- 5-(trifluormethyl)- 1,2,4-oxadiazol (IUPAC)

Summenformel C18H18F3N3O3
CAS-Nummer 153168-05-9
PubChem 1684
ATC-Code

J05AX06

Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Virostatikum

Eigenschaften
Molare Masse 381,35 g·mol−1
Schmelzpunkt

61–62 °C [1]

Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Pleconaril ist ein Arzneistoff, der als Virostatikum verwendet wird. Es ist ein oral applizierbarer Capsidblocker der dritten Generation. Derzeit sind keine Handelspräparate verfügbar.[3]

Pharmakologie[Bearbeiten]

Rhinovirus Kapsidprotein VP1 (in grün) mit Pleconaril

Pleconaril interagiert mit dem Kapsidprotein VP1 von Rhinoviren und Enteroviren. Hier konkurriert es mit dem Pocket Faktor und besetzt an dessen Stellen die hydrophobe Tasche. Dadurch kommt es zu einer Konformationsänderung im Viruscapsid. In deren Folge wird die Bindung an zelluläre Rezeptoren und das Uncoating der Rhino- und Enteroviren verhindert.

Literatur[Bearbeiten]

  • Ma, Nafziger, Rhodes, Liu, Bertino: Drug metabolism and the disposition: the biological fate of chemicals. 2006; 34 (5); 783–785.
  • Diana, Rudewicz, Pevear, Nitz, Aldoos, et al.: J. Med. Chem. 1995; 38; 1355–1371.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1299, ISBN 978-0-911910-00-1.
  2. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ABDA-Datenbank (Stand: 5. Dezember 2009).
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