Tapinarof

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Strukturformel
Strukturformel von Tapinarof
Allgemeines
Freiname Tapinarof[1]
Andere Namen
  • 2-Isopropyl-5-[(E)-2-phenylvinyl]-1,3-benzoldiol (IUPAC)
  • 5-[(1E)-2-Phenylethen-1-yl]-2-(propan-2-yl)benzol-1,3-diol (WHO)
  • Benvitimod (CADN)
  • DMVT-505
  • GSK-2894512
  • WBI-1001
Summenformel C17H18O2
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79338-84-4
PubChem 6439522
ChemSpider 4943924
DrugBank DB06083
Wikidata Q76386711
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Immunmodulator (therapeutic aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulating agent, TAMA)

Wirkmechanismus

Agonismus am Ah-Rezeptor

Eigenschaften
Molare Masse 254,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Löslichkeit

löslich in DMSO[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tapinarof (auch: Benvitimod) ist eine als Arzneistoff genutzte Verbindung, die auch natürlich in bestimmten Bakterien vorkommt. Unter dem Namen Vtama wurde es 2022 in den USA zugelassen zur lokalen Behandlung der Plaque-Psoriasis, einer Form der Schuppenflechte. In China hat das Arzneimittel ebenfalls eine Marktzulassung.

Tapinarof wirkt entzündungshemmend und immunmodulierend. Chemisch gehört es zu den Stilbenoiden.

Tapinarof ist ein hydroxyliertes Isopropylderivat von Stilben. Das nichtsteroidale kleine Molekül wird von dem biolumineszierenden, gramnegativen Bakterium Photorhabdus luminescens (Enterobacteriaceae) gebildet, aus dem es isoliert werden konnte.

Photorhabdus luminescens

Photorhabdus lebt in Symbiose mit Nematoden (Fadenwürmern) der Gattung Heterorhabditis. Das insektenpathogene Bakterium besiedelt den Darm der Nematodenlarven, welche Insektenlarven befallen und sich von diesen ernähren. Beim Eintritt in die Insektenlarve wird Photorhabdus freigesetzt und vermehrt sich stark, wodurch die Insektenlarven absterben. Es wird angenommen, dass die antibiotischen Eigenschaften von Tapinarof den Insektenkadaver vor dem Befall durch konkurrierende Mikroorganismen wie im Boden lebende Bakterien und Pilze schützen und ihn damit für ein optimales Wachstum der Nematoden erhalten.[3]

Tapinarof wirkt antientzündlich und immunmodulierend auf Zytokine, die an entzündlichen Autoimmunerkrankungen vom Typ TH1 und TH17 sowie an allergischen Erkrankungen vom Typ TH2 beteiligt sind.[4]

Tapinarof ist ein weißes bis hellbraunes Pulver.[5]

Wirkungsmechanismus

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Tapinarof wirkt als Agonist am Arylhydrocarbon-Rezeptor (AhR). AhR ist ein ligandenabhängiger Transkriptionsfaktor, der die Genexpression in einer Reihe von Zellen, einschließlich Immun- und Epithelzellen, reguliert. Für eine gesunde Haut spielt die AhR-Signalgebung eine wesentliche Rolle in der Aufrechterhaltung der Hauthomöostase, dadurch dass sie in der Haut die Immunfunktion, die Keratinozytendifferenzierung, die Barrierefunktion und Pigmentierung sowie die Reaktionen auf oxidativen Stress reguliert.[6]

Der Tapinarof-AhR-Komplex heterodimerisiert nach Migration in den Zellkern mit dem Protein ARNT (Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator) zu einem Transkriptionsfaktor, der auf verschiedene Signalwege wirkt, die bei der Plaque-Psoriasis gestört sind. Angenommen werden eine:[6][7]

  • Modulation der Genexpression, die zu einer signifikanten Reduktion proinflammatorischer Zytokine, einschließlich IL-17A und IL-17F, führt; gezeigt in vitro, ex vivo und in Mausmodellen (antientzündliche Wirkung)
  • Erhöhung der antioxidativen Aktivität durch Stärkung des Nrf2-Signalwegs (Nrf2 steht für: Nuclear factor (Erythroid-derived 2) related factor 2) sowie das direkte Abfangen von reaktiven Sauerstoffspezies („Sauerstoffradikale“) durch Tapinarof; gezeigt in vitro und ex vivo (antioxidative Wirkung)
  • Hochregulation der Expression von Barriereproteinen der Haut, einschließlich Filaggrin und Loricrin; nachgewiesen in vitro (barrierefördernde Wirkung)

Der genaue Wirkungsmechanismus bei der Behandlung der Schuppenflechte ist nicht bekannt.[5]

Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Studien PSOARING 1 und PSOARING 2, in denen die Teilnehmer über zwölf Wochen entweder einmal täglich eine 1%ige Tapinarof-Creme oder ein wirkstofffreies Vehikel (Placebo) anwendeten.[8]

Als Nebenwirkungen von Tapinarof wurden Follikulitis, Nasopharyngitis, Kontaktdermatitis, Kopfschmerzen und grippeartige Symptome beobachtet.[5]

Handelspräparate

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Unter dem Namen Vtama (Hersteller: Dermavant Sciences) wurde Tapinarof im Mai 2022 in den USA zugelassen zur lokalen Behandlung der Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen.[9] In China erhielt das Arzneimittel 2019 als Symbiox (Beijing Wenfeng Tianji Pharmaceuticals) die Marktzulassung.[10]

Tapinarof wird als Creme angewendet.

Einzelnachweise

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  1. INN Recommended List 78, World Health Organisation (WHO), 9. September 2017.
  2. a b c d e Datenblatt Benvitimod, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2022 (PDF).
  3. S.A. Joyce, A.O. Brachmann, I. Glazer, L. Lango L, G. Schwär, D.J. Clarke, H.B. Bode: Biosynthese eines multipotenten bakteriellen Stilbens. In: Angewandte Chemie. Band 47, Nr. 10, 2008, S. 1942–1945, doi:10.1002/anie.200705148.
  4. S.H. Smith, C. Jayawickreme, D. J. Rickard, E. Nicodeme, T. Bui, C. Simmons, C.M. Coquery, J. Neil, W.M. Pryor, D. Mayhew, D.K. Rajpal, K. Creech, S. Furst, J. Lee, D. Wu, F. Rastinejad, T.M. Willson, F. Viviani, D.C. Morris, J.T. Moore, J. Cote-Sierra: Tapinarof Is a Natural AhR Agonist that Resolves Skin Inflammation in Mice and Humans. In: Journal of Investigative Dermatology. Band 137, Nr. 10, 2017, S. 2110–2119.
  5. a b c Label Vtama, Dermavant Sciences, Mai 2022.
  6. a b R. Bissonnette, L. Stein Gold, D.S. Rubenstein, A.M. Tallman, A. Armstrong: Tapinarof in the treatment of psoriasis: A review of the unique mechanism of action of a novel therapeutic aryl hydrocarbon receptor-modulating agent. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Band 84, Nr. 4, 2021, S. 1059–1067, doi:10.1016/j.jaad.2020.10.085.
  7. M. Furue: Regulation of Filaggrin, Loricrin, and Involucrin by IL-4, IL-13, IL-17A, IL-22, AHR, and NRF2: Pathogenic Implications in Atopic Dermatitis. In: International Journal of Molecular Sciences. Band 2, Nr. 15, 2020, S. 5382, doi:10.3390/ijms21155382.
  8. M. G. Lebwohl et al.: Phase 3 Trials of Tapinarof Cream for Plaque Psoriasis. New England Journal of Medicines, Bd. 385, 2021. S. 2219–2229. DOI:10.1056/NEJMoa2103629
  9. NDA 215272, FDA, abgerufen am 30. August 2022.
  10. New Drug Launches Worldwide Dipped In 2019, Scrip Pharma Intelligence, 15. Mai 2020.