Triphenylsilanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphenylsilanol
Andere Namen	Hydroxytriphenylsilan
Summenformel	C18H16OSi
Kurzbeschreibung	weißes kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 791-31-1 EG-Nummer 212-339-3 ECHA-InfoCard 100.011.218 PubChem 69925 Wikidata Q2453936
Eigenschaften
Molare Masse	276,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	150–153 °C
Dampfdruck	1 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser löslich in Ethanol und Ether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319 P: 302+352​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triphenylsilanol, Ph₃Si(OH), ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Silanolen.

Gewinnung und Darstellung

Triphenylsilanol kann durch Hydrolyse aus Triphenylchlorsilan in Gegenwart von Ammoniak dargestellt werden.

$\mathrm {Cl{-}S(C_{6}H_{5})_{3}\ +H_{2}O\longrightarrow OH{-}Si(C_{6}H_{5})_{3}+\ HCl}$

Durch die Einwirkung von Phenyllithium auf Silikagel entsteht neben Tetraphenylsilan und Diphenylsilandiol auch Triphenylsilanol.

Eigenschaften

Triphenylsilanol ist leicht löslich in Diethylether, Ethanol, Chloroform und Benzol. Es kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 mit a = 1513, b = 1972, c = 2310 pm, α = 108,34°, β = 103,30°, γ = 101,26°, V = 6,097 nm³ und Z = 16. Die Kristallstruktur besteht aus acht nahezu tetraedrischen Ph₃Si(OH)-Molekülen, die über -OH … O-Wasserstoffbrücken zu zwei tetrameren Baueinheiten verknüpft werden. Innerhalb dieser Baueinheiten sind die vier Siliciumatome in Form eines flachen Tetraeders angeordnet.

Verwendung

Triphenylsilanol kann in der Produktion von Siliconpolymeren eingesetzt werden (z. B. als endständige Gruppe in Polysiloxanketten).

Siehe auch

• Phenylsilantriol
• Diphenylsilandiol

Literatur

• Academic Press: Advances in Inorganic Chemistry. Academic Press, 1995, ISBN 978-0-08-057891-0, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).