„Dimepiperat“ – Versionsunterschied
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Dimepiperat wird als Herbizid im Reisanbau zur Kontrolle der [[Hühnerhirse]]<ref name=9ele /> und auch als [[Herbizid#Safener|Herbizid-Safener]] zusammen mit [[Bensulfuron-methyl]] (Handelsname ''Push'') verwendet.<ref>{{Literatur | Autor=Joanna Davies, John C Caseley | Titel=Herbicide safeners: a review | Sammelwerk=[[Pesticide Science]] | Band=55 | Nummer=11 | Jahr=1999 | Monat=11 | Seiten=1043–1058 | Online=[http://libgen. |
Dimepiperat wird als Herbizid im Reisanbau zur Kontrolle der [[Hühnerhirse]]<ref name=9ele /> und auch als [[Herbizid#Safener|Herbizid-Safener]] zusammen mit [[Bensulfuron-methyl]] (Handelsname ''Push'') verwendet.<ref>{{Literatur | Autor=Joanna Davies, John C Caseley | Titel=Herbicide safeners: a review | Sammelwerk=[[Pesticide Science]] | Band=55 | Nummer=11 | Jahr=1999 | Monat=11 | Seiten=1043–1058 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/(sici)1096-9063(199911)55:11%3C1043::aid-ps60%3E3.0.co;2-l PDF] | DOI={{doi|10.1002/(SICI)1096-9063(199911)55:11<1043::AID-PS60>3.0.CO;2-L|Problem=2012}}}}</ref> |
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== Einzelnachweise == |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:11 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dimepiperat | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C15H21NOS | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
wachsartiger Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 263,40 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte | ||||||||||
| Schmelzpunkt |
38,8-39,3 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser: 20 mg·l−1 (25 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dimepiperat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate, welche von Mitsubishi Petrochemical (heute Nihon Nōyaku) entwickelt und von Rhône-Poulenc Yuka Agro als Herbizid auf den Markt gebracht wurde.[1]
Gewinnung und Darstellung
Dimepiperat kann ausgehend von Piperidin durch Reaktion mit Phosgen und Dimethylbenzylmercaptan gewonnen werden.[3]
Verwendung
Dimepiperat wird als Herbizid im Reisanbau zur Kontrolle der Hühnerhirse[1] und auch als Herbizid-Safener zusammen mit Bensulfuron-methyl (Handelsname Push) verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt bei 9ele
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Dimepiperat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Joanna Davies, John C Caseley: Herbicide safeners: a review. In: Pesticide Science. Band 55, Nr. 11, November 1999, S. 1043–1058, DOI:doi:10.1002/(SICI)1096-9063(199911)55:11<1043::AID-PS60>3.0.CO;2-L (zurzeit nicht erreichbar)(?!) – (PDF).