„Benzpinakol“ – Versionsunterschied
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Benzpinakol wird zur Herstellung von [[Benzpinakolon]] und als [[Initiator (Chemie)|Polymerisationsinitiator]] verwendet.<ref>{{Literatur | Autor=Dietrich Braun, Knut H. Becker | Titel=Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren | Sammelwerk=[[Die Angewandte Makromolekulare Chemie]] | Band=6 | Nummer=68 | Jahr=1969 | Monat= | Tag= | Seiten=186–189 | Online=[http://libgen. |
Benzpinakol wird zur Herstellung von [[Benzpinakolon]] und als [[Initiator (Chemie)|Polymerisationsinitiator]] verwendet.<ref>{{Literatur | Autor=Dietrich Braun, Knut H. Becker | Titel=Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren | Sammelwerk=[[Die Angewandte Makromolekulare Chemie]] | Band=6 | Nummer=68 | Jahr=1969 | Monat= | Tag= | Seiten=186–189 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/apmc.1969.050060119 PDF] | DOI=10.1002/apmc.1969.050060119 }}</ref> |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:15 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Benzpinakol | |||||||||
| Andere Namen |
1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethandiol | |||||||||
| Summenformel | C26H22O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 366,45 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Benzpinakol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
Gewinnung und Darstellung
Benzpinakol kann aus Benzophenon und 2-Propanol dargestellt werden.[2]
Verwendung
Benzpinakol wird zur Herstellung von Benzpinakolon und als Polymerisationsinitiator verwendet.[3]
Literatur
- Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau: Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 719, Nr. 1, 31. Dezember 1968, S. 80–95, doi:10.1002/jlac.19687190111 (PDF).
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol, purum, ≥98.0% (HPLC) bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ chemiestudent.de: Darstellung von Benzpinakol, abgerufen am 15. November 2014.
- ↑ Dietrich Braun, Knut H. Becker: Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren. In: Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Band 6, Nr. 68, 1969, S. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119 (PDF).