„4-Chlorbenzoylchlorid“ – Versionsunterschied
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Quelle / Ueber die Salicyläther |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:15 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 4-Chlorbenzoylchlorid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H4Cl2O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 175,01 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,365 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
210 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,578 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
4-Chlorbenzoylchlorid ist eine chemische Verbindung, die zu den Carbonsäurechloriden zählt.
Verwendung
4-Chlorbenzoylchlorid wird zur Synthese von Pflanzenschutzmitteln benötigt.[3]
Weblinks
- B.: Ueber die Salicyläther. In: Archiv der Pharmazie. Band 131, Nr. 2, 1855, S. 194–196, doi:10.1002/ardp.18551310225 (PDF).
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu 4-Chlorbenzoylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Datenblatt 4-Chlorobenzoyl chloride, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 1029 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).