„Dibromthymochinon“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:16 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dibromthymochinon | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10Br2O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 321,99 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dibromthymochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzochinone. In der Forschung wird die Verbindung als Photosynthesegift, welches die Qo-Stelle im Cytochrom-b6f-Komplex hemmt, verwendet.[3][4]
Derivate
- J. Hoffmann: Ueber einige Derivate des Dibromthymochinons. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 34, Nr. 2, Mai 1901, S. 1558–1561, doi:10.1002/cber.19010340235 (PDF).
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt 2,5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Datenblatt Dibromothymoquinone bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ uni-hohenheim.de: Herbizid DBMIB
- ↑ Astrid Riedel, David M. Kramer, Wolfgang Nitschke: The inhibitor DBMIB and its influence on the EPR and redox properties of the Rieske-2FE2S-centre of the cytochrome b6f complex. In: Journal of Inorganic Biochemistry. Band 59, Nr. 2-3, August 1995, S. 545, doi:10.1016/0162-0134(95)97640-c (PDF).