„ICI 118551“ – Versionsunterschied
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ICI 118551 kann ausgehend von 7-Methylindan-4-ol dargestellt werden.<ref>{{Literatur |
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| Autor=James R. Baker, J. Daniel Hothersall, Richard J. Fitzmaurice, Matthew Tucknott, Andy Vinter, Andrew Tinker und Stephen Caddick |
| Autor=James R. Baker, J. Daniel Hothersall, Richard J. Fitzmaurice, Matthew Tucknott, Andy Vinter, Andrew Tinker und Stephen Caddick |
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| Titel=An efficient asymmetric synthesis of the potent β-blocker ICI-118,551 allows the determination of enantiomer dependency on biological activity [http://libgen. |
| Titel=An efficient asymmetric synthesis of the potent β-blocker ICI-118,551 allows the determination of enantiomer dependency on biological activity [http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/chin.201043086 Abstract] |
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| Sammelwerk=[[Chemical Communications|Chem. Commun.]] |
| Sammelwerk=[[Chemical Communications|Chem. Commun.]] |
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| Band=46 |
| Band=46 |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:16 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
-1-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)butan-2-ol_200.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | ICI 118551 | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H27NO2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 277,4 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
ICI 118551 ist ein β2-selektiver-Adrenozeptor-Blocker aus der Gruppe der Betablocker.[4] ICI 118551 wurde von den Imperial Chemical Industries entwickelt, die 2008 von AkzoNobel übernommen worden.
Gewinnung und Darstellung
ICI 118551 kann ausgehend von 7-Methylindan-4-ol dargestellt werden.[5]
Verwendung
ICI 118551 findet insbesondere in der experimentellen Pharmakologie Anwendung.[6] Einen therapeutischen Einsatz gibt es bislang nicht. Eine Arzneimittelzulassung besteht nicht.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt ICI 118,551 hydrochloride, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Enzo Life Sciences: ICI-118,551 - bml-ar104 - Enzo Life Sciences, abgerufen am Donnerstag, 2. Januar 2014
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Hillman KL, Doze VA, Porter JE: Functional characterization of the beta-adrenergic receptor subtypes expressed by CA1 pyramidal cells in the rat hippocampus PDF. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314. Jahrgang, Nr. 2, August 2005, S. 561–7, doi:10.1124/jpet.105.084947, PMID 15908513.
- ↑ James R. Baker, J. Daniel Hothersall, Richard J. Fitzmaurice, Matthew Tucknott, Andy Vinter, Andrew Tinker und Stephen Caddick: An efficient asymmetric synthesis of the potent β-blocker ICI-118,551 allows the determination of enantiomer dependency on biological activity Abstract. In: Chem. Commun. Band 46, 2010, S. 3953–3954, doi:10.1039/C0CC00142B.
- ↑ S. R. O'Donnell, J. C. Wanstall: Evidence that ICI 118, 551 is a potent, highly Beta 2-selective adrenoceptor antagonist and can be used to characterize Beta-adrenoceptor populations in tissues. In: Life Sci. 27. Jahrgang, Nr. 8, August 1980, ISSN 0024-3205, S. 671–677, PMID 6106143.
