„Dibenzothiophen“ – Versionsunterschied
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JWBE (Diskussion | Beiträge) K HC: Ergänze Kategorie:Anelliertes Benzol |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:17 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dibenzothiophen | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H8S | |||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 184,26 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
332−333 °C[3] | |||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,0015 g·l−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dibenzothiophen ist eine chemische Verbindung, die aus zwei Benzolringen und einem zentralen Thiophenring besteht. Sie ist das S-Analogon von Dibenzofuran. Dibenzothiophen ist in Erdöl und Steinkohlenteer enthalten.
Gewinnung und Darstellung
Dibenzothiophen kann durch Reaktion von Biphenyl mit Schwefeldichlorid unter Anwesenheit von Aluminiumchlorid gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Dibenzothiophen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Dibenzothiophen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c d e Datenblatt Dibenzothiophene, 98% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ L. H. Klemm, Joseph J. Karchesy: The insertion and extrusion of heterosulfur bridges. VIII. Dibenzothiophene from biphenyl and derivatives. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 15, Nr. 4, Juni 1978, S. 561–563, doi:10.1002/jhet.5570150407 (PDF).