„Tributyltrithiophosphit“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:20 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tributyltrithiophosphit | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H27PS3 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 398,5 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte | ||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Tributyltrithiophosphit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester, welche von der Rhône-Poulenc eingeführt wurde. Sie wird leicht zu Tribufos oxidiert.[3]
Gewinnung und Darstellung
Tribufos kann durch Reaktion von Phosphortrichlorid mit dem Natriumsalz von 1-Butanthiol gewonnen werden.[6]
Verwendung
Tribufos wird als Entlaubungsmittel im Baumwollanbau genutzt.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-326.
- ↑ Robert Krieger (Hrsg.): Hayes' Handbook of Pesticide Toxicology, Band 1. Elsevier, 1999, ISBN 978-0-12-374367-1, S. 772 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b EPA: Test Plan S,S,S-Tributyl trithiophosphite
- ↑ a b Eintrag zu Merphos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 383 (Vorschau).
- ↑ A. Niemann: Eine Bestimmungsmethode für Tributyltrithiophosphit (Merphos) in Baumwollsaat. In: Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 198, Nr. 2, 1963, S. 205–205, doi:10.1007/bf00479729 (PDF).