„1,3-Benzodioxol“ – Versionsunterschied
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| [gesichtete Version] | [gesichtete Version] |
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
JWBE (Diskussion | Beiträge) |
Bot: Ein nicht mehr erreichbarer Weblink ersetzt, gemäß Botauftrag. |
||
| Zeile 34: | Zeile 34: | ||
== Gewinnung und Darstellung == |
== Gewinnung und Darstellung == |
||
1,2-Methylendioxybenzol wird durch [[Decarbonylierung]] aus [[Piperonal]] gewonnen.<ref>F. Dallacker, R. Binsack: ''Notiz zur Darstellung des Methylendioxybenzols.'' In: ''[[Monatshefte für Chemie]].'' 92, 1961, S. 492–493, {{DOI|10.1007/BF01153904}}. ([http://libgen. |
1,2-Methylendioxybenzol wird durch [[Decarbonylierung]] aus [[Piperonal]] gewonnen.<ref>F. Dallacker, R. Binsack: ''Notiz zur Darstellung des Methylendioxybenzols.'' In: ''[[Monatshefte für Chemie]].'' 92, 1961, S. 492–493, {{DOI|10.1007/BF01153904}}. ([http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1007/bf01153904 PDF])</ref> |
||
== Verwendung == |
== Verwendung == |
||
Version vom 9. Oktober 2015, 15:20 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(1,3)dioxole_200.svg)
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,3-Benzodioxol | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C7H6O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe klare Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 122,12 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
1,064 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
172−173 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (2 g·l−1 bei 25 °C)[2] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,539 [1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
1,2-Methylendioxybenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dioxole.
Gewinnung und Darstellung
1,2-Methylendioxybenzol wird durch Decarbonylierung aus Piperonal gewonnen.[3]
Verwendung
1,3-Benzodioxol ist ein Grundstoff für die Synthese von beispielsweise Podophyllotoxin und Oxolinsäure.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1,3-Benzodioxole, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b Vorlage:ChemicalBook
- ↑ F. Dallacker, R. Binsack: Notiz zur Darstellung des Methylendioxybenzols. In: Monatshefte für Chemie. 92, 1961, S. 492–493, doi:10.1007/BF01153904. (PDF)