„Temoporfin“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:21 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Temoporfin | |||||||||
| Andere Namen |
3,3′,3′′,3′′′-(2,3-dihydroporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetraphenol (IUPAC) | |||||||||
| Summenformel | C44H32O4N4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 680,74 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Temoporfin ist ein Photosensibilisator (englisch Photosensitizer), der chemisch auf Chlorin basiert und in der photodynamischen Therapie angewandt wird.[2] Temoporfin wird zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Nackenbereich genutzt.[3] Vermarkted wird es innerhalb der Europäischen Union unter dem Namen Foscan. Die US-amerikanische Food and Drug Administration lehnte die Genehmigung des Stoffes als Arzneimittel im Jahre 2000 ab.[4] Die EU hingegen genehmigte Foscan 2001.
Gute Behandlungsergebnisse wurden bei 21 von 35 Patienten in deutschen Kliniken erreicht.[5]
Temoporfin wird durch elektromagnetische Wellen mit einer Länge von 652nm photoaktiviert, das heißt im roten Bereich des sichtbaren Lichtes.[6] Behandelte Patienten können noch mehrere Wochen nach der Therapie photosensitiv bleiben.
Literatur
- Marchal S, Francois A, Dumas D, Guillemin F, Bezdetnaya L: Relationship between subcellular localisation of Foscan and caspase activation in photosensitised MCF-7 cells. In: British Journal of Cancer, 2007; 96: 944–951.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Haedicke K, Kozlova D, Gräfe S, Teichgräber U, Epple M, Hilger I: Multifunctional calcium phosphate nanoparticles for combining near-infrared fluorescence imaging and photodynamic therapy. In: Acta Biomater. 2015 Mar;14:197-207. doi:10.1016/j.actbio.2014.12.009
- ↑ O'Connor AE, Gallagher WM, Byrne AT: Porphyrin and Nonporphyrin Photosensitizers in Oncology: Preclinical and Clinical Advances in Photodynamic Therapy. In: Photochemistry and Photobiology, 2009; 85: 1053–1074.
- ↑ Foscan approval saves Scotia's skin, The Scotsman; HighBeam Research.
- ↑ Kai Johannes Lorenz, Heinz Maier: Photodynamic therapy with meta-tetrahydroxyphenylchlorin (Foscan®) in the management of squamous cell carcinoma of the head and neck: experience with 35 patients. In: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. Band 266, Nr. 12, Dezember 2009, S. 1937–1944, doi:10.1007/s00405-009-0947-2 (PDF).
- ↑ EPAR: Foscan