„Cumyluron“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:24 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cumyluron | |||||||||
| Andere Namen |
1-(2-Chlorbenzyl)-3-(α,α-dimethylbenzyl)harnstoff | |||||||||
| Summenformel | C17H19ClN2O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer, kristalliner Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 302,80 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte |
1,16 g·cm−3[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Cumyluron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffe, welche in den 1990ern von Japan Carlit entdeckt wurde.[4]
Verwendung
Cumyluron kann sowohl als Vorauflaufherbizid zur Kontrolle von Sauergrasgewächsen[4][5] als auch als Safener im Reisanbau verwendet werden. Damit gehört es in die gleiche Gruppe wie Daimuron und Dimepiperat.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Crop Protection Handbook 2014. 100. Auflage. MeisterPro, Willoughby, Ohio 2014, S. 205.
- ↑ a b Eintrag zu Cumyluron in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
- ↑ a b c Datenblatt Cumyluron, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ a b c d 9ele.com: Cumyluron
- ↑ KATSUICHIRO KOBAYASHI, YOSHIHITO FUSE, IE-SUNG SHIM: Relationship of phytotoxic activity of cumyluron on the growth of Eleochais kurogawa Ohwi seedling to its behavior under water leakage conditions. In: Weed Biology and Management. Band 3, Nr. 3, September 2003, S. 189–192, doi:10.1046/j.1445-6664.2003.00103.x (PDF).
- ↑ Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 1231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).