1,2-Dodecandiol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Dodecandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C12H26O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 202,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (< 0,01 g·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1,2-Dodecandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Dodecandiol kann durch Oxidieren des entsprechenden Olefins mit einem Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, zu einem Epoxid und Hydrolysieren der Epoxidverbindung gewonnen werden.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Dodecandiol ist ein brennbarer schwer entzündbarer weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Dodecandiol kann zur Herstellung von lipophilen Diaminen und Aminoalkoholen sowie Fe(II), Co(II) und Ni(II)-Nanopartikeln im Bereich von 9 bis 25 nm verwendet werden.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu LAURYL GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1,2-Dodecandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt (S)-(−)-1,2-Dodecanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt (R)-(+)-1,2-Dodecanediol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Patent US2011301389A1: Alkanediol composition, process for producing the same, and cosmetic. Angemeldet am 19. August 2011, veröffentlicht am 8. Dezember 2011, Anmelder: Masaki Furuya, Yasuhiro Tsushima, Kimiyoshi Namiwa, ADEKA CORP, Erfinder: Masaki Furuya, Yasuhiro Tsushima, Kimiyoshi Namiwa.
- ↑ Datenblatt 1,2-Dodecanediol, 90% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).